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福氏志賀氏菌（Shigella flexneri）操作使用說(shuō)明：

 ●復(fù)蘇菌種前需先準(zhǔn)備好適用于該菌生長(zhǎng)的固體、液體培養(yǎng)基和培養(yǎng)設(shè)備，以形成無(wú)菌的操作環(huán)境。

     ●開(kāi)啟之前，先用75%酒精棉消毒試管表面，按鋁蓋上的箭頭方向打開(kāi)瓶蓋和膠塞，加入0.3ml左右的配套液體培養(yǎng)基，用無(wú)菌滴管反復(fù)吹吸，將凍干菌種溶解為懸液，然后用無(wú)菌滴管或接種環(huán)移至斜面、平板或液體培養(yǎng)基，并連同剩余菌懸液的試管一起放置于36℃培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

     ●次日觀(guān)察菌種的生長(zhǎng)情況，如未生長(zhǎng)，應(yīng)繼續(xù)培養(yǎng)24h，或吸取培養(yǎng)之后的試管剩余菌懸液再次接種培養(yǎng)，培養(yǎng)24小時(shí)觀(guān)察。

     ●菌株為---使用品，暫不開(kāi)啟的菌種應(yīng)在4℃環(huán)境下保存。

     ●復(fù)蘇后的菌種在傳1-2代以后使用，建議菌種使用5代后棄用。

     ★綜合微生物的培養(yǎng)方法，包括以下步驟：

     1前期準(zhǔn)備：a處理；b制備biolite水；c檢查設(shè)備和材料；

     2按比例配制培養(yǎng)材料；

     3導(dǎo)入曝氣，進(jìn)行繁殖培養(yǎng)；

     4取液觀(guān)察；a取液；b稀釋菌液；c平板培養(yǎng)；

     5分離并檢測(cè)；

     6取液儲(chǔ)存；通過(guò)該綜合微生物培養(yǎng)方法簡(jiǎn)單可操作性強(qiáng)，培養(yǎng)的綜合微生物均在3代以?xún)?nèi)，菌類(lèi)穩(wěn)定不發(fā)生突變，且繁殖快速。

 嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌

 嗜水氣單胞菌

 肺炎鏈球菌

 產(chǎn)氣腸桿菌

 肺炎克雷伯氏菌肺炎亞種

 奇異變形桿菌

 化膿性鏈球菌

 陰溝腸桿菌陰溝亞種

 嗜熱脂肪地芽孢桿菌

 嗜熱鏈球菌

 費(fèi)氏志賀氏菌（福氏志賀氏菌)

 Hyphomonas adhaerens

 脫硫弧菌脫硫亞種（脫硫微螺菌、脫硫螺菌、脫硫桿菌、脫硫芽孢弧菌、脫硫弧菌）

 厭氧消化鏈球菌

 銅綠假單胞菌(綠膿桿菌)

 纖維纖維微菌

 長(zhǎng)野解普魯蘭桿菌

 變異鏈球菌

 人蒼白桿菌

 戊糖乳桿菌

 菊糖芽孢乳桿菌

 豇豆慢生根瘤菌

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