產(chǎn)品列表PROUCTS LIST
新聞動(dòng)態(tài)NEWS
- 兔脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞元旦跨年優(yōu)惠活動(dòng)
- 重組人Fas配體,His-SUMO標(biāo)簽無動(dòng)物源FasL?雙12
- 大鼠胰島干細(xì)胞；ALLRPISC2012優(yōu)惠活動(dòng)
- 人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株；7WD10?
- 大鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞；RS1優(yōu)惠活動(dòng)
- 如何正確存儲(chǔ)E2檢測(cè)ELISA試劑盒？
- 人腹膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒?”十月節(jié)日過后的專屬優(yōu)惠活動(dòng)
- 黃牛皮膚細(xì)胞；BTA-S2?
- 庚肝抗體IgM檢測(cè)試劑盒的工作原理與應(yīng)用解析
- 大鼠多巴胺（DA）elisa試劑盒?開學(xué)季特惠”與中秋團(tuán)圓禮包活動(dòng)火熱進(jìn)行
胚胎胰腺組織來源細(xì)胞；CCC-HPE-2?培養(yǎng)操作步驟
點(diǎn)擊次數(shù)：499 更新時(shí)間：2024-05-30
胚胎胰腺組織來源細(xì)胞；CCC-HPE-2培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個(gè)平皿可放置2-3片）；
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí)；
4．將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中；
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí)，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃，并經(jīng)過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕；
4．如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率；
5．如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。