- 兔脂肪微血管內(nèi)皮細(xì)胞元旦跨年優(yōu)惠活動
- 重組人Fas配體,His-SUMO標(biāo)簽無動物源FasL?雙12
- 大鼠胰島干細(xì)胞；ALLRPISC2012優(yōu)惠活動
- 人APP基因轉(zhuǎn)染CHO細(xì)胞株；7WD10?
- 大鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞；RS1優(yōu)惠活動
- 如何正確存儲E2檢測ELISA試劑盒？
- 人腹膜毛細(xì)血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒?”十月節(jié)日過后的專屬優(yōu)惠活動
- 黃牛皮膚細(xì)胞；BTA-S2?
- 庚肝抗體IgM檢測試劑盒的工作原理與應(yīng)用解析
- 大鼠多巴胺（DA）elisa試劑盒?開學(xué)季特惠”與中秋團(tuán)圓禮包活動火熱進(jìn)行
改良過碘酸鈉標(biāo)記法制備酶標(biāo)抗體
HRP分子中與酶活性無關(guān)的糖基被過碘酸鈉氧化為醛基，再與抗體蛋白的氨基形成Schiff堿。為了防止酶蛋白的氨基與醛基發(fā)生自身偶聯(lián)，在標(biāo)記前先用2，4-二硝基氟苯(DNFB)封閉酶蛋白中殘留的a-和e-氨基。酶與抗體的結(jié)合反應(yīng)后，再加入硼氫化鈉還原成穩(wěn)定的結(jié)合物。
(1) 取HRP 5mg溶于0.2mol/L，pH5.6醋酸鹽緩沖液1ml中，加入1%DNFB無水乙醇溶液0.1ml，室溫下輕微攪拌1h；
(2) 加入新鮮配置的0.1mol/L NaIO4 0.5ml，此時(shí)溶液由原棕色變?yōu)槟G色，置4℃放置30min，此時(shí)溶液由原棕色變?yōu)槟G色；
(3) 加入2.5%乙二醇1ml， 室溫下輕微攪拌1h，終止反應(yīng)；
(4) 加入待標(biāo)記的抗體5-10mg， 用1.0mol/L， pH9.5 C，調(diào)節(jié)pH值至9.0；
(5) 混勻，置4℃過夜
(6) 加入硼氫化鈉溶液0.1ml，混勻，4℃放置3h；
(7) 對0.01mol/L，pH7.4 ，4℃透析過夜，換液3次；
(8) 3000r/min離心30min，去除沉淀物；
(9) 收集上清液即為酶標(biāo)記抗體。
【注意事項(xiàng)】
(1) 在氧化HRP時(shí)，以pH5.6醋酸鹽緩沖液溶解酶為宜。
(2) 一般認(rèn)為氧化HRP 5mg， NaIO4量以0.06mol/L 0.5ml為宜，不能低于0.015mol/L 0.5ml。
(3) 氧化HRP時(shí)間以15-30min為宜。
(4) 加入DNFB的目的是為了封閉酶蛋白中殘留的a-和e-氨基。
(5) 加入乙二醇的目的是終止反應(yīng)；為便于在加入抗體后調(diào)pH值，故乙二醇要用0.05mol/L C配制。
上一篇 與質(zhì)譜相關(guān)的技術(shù) 下一篇 對流免疫電泳實(shí)驗(yàn)