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Chamala等人描述了一種針對(duì)具有大型以及復(fù)雜基因組的非模式物種的新的測(cè)序和組裝流水線策略。他們首先利用一種Illumina和Sanger公司的細(xì)菌人工染色體末端組合了一種全基因組。他們隨后利用原位雜交中的熒光反應(yīng)評(píng)估了裝配的準(zhǔn)確性,這是之前以這種方式未曾探索過的一種技術(shù)。
無油樟基因組研究團(tuán)隊(duì)詮釋了無油樟科的核序列,并用它來分析被子植物的進(jìn)化。結(jié)構(gòu)分析證實(shí)了被子植物共同祖先中的一個(gè)全基因組復(fù)制事件,還揭示了導(dǎo)致無油樟科的世系中并沒有更進(jìn)一步的此類事件。這種核基因組因此可以作為在其他開花植物基因組中闡明進(jìn)化的一個(gè)很好的參考。例如,作者能夠重建真雙子葉植物的祖先——預(yù)六倍體基因排列,構(gòu)成約75%的被子植物。
Rice等人得到了無油樟科的3.9Mb的線粒體基因組,這比許多細(xì)菌基因組都大。作為水平基因轉(zhuǎn)移的一個(gè)結(jié)果,它包含了從綠藻、苔蘚和其他被子植物獲得的6個(gè)線粒體基因組的等價(jià)物。水平基因轉(zhuǎn)移的這一規(guī)模包括4種之前未曾發(fā)現(xiàn)的全基因組轉(zhuǎn)移。隨著外來DNA中獲得如此大的延伸,并*來自綠色植物的線粒體,作者認(rèn)為轉(zhuǎn)移發(fā)生在于捕獲整個(gè)線粒體,緊隨線粒體融合之后。
無油樟科的線粒體DNA被認(rèn)為如此不同尋常,這是因?yàn)榕c大部分植物相比,無油樟科更多暴露在附生植物中,后者是一種在其他植物上生長(zhǎng)的非寄生植物,并且由于它有一個(gè)傾向,能夠維持傷口和吸盤豆芽,這可能導(dǎo)致線粒體轉(zhuǎn)移。zui終,它具有一種異乎尋常低頻率的線粒體DNA損失。
這種新策略毫無疑問對(duì)于其他非模式物種而言也是有用的,并且抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒無油樟科*的進(jìn)化位置將提供許多開花植物進(jìn)化的信息。而水平基因轉(zhuǎn)移也提出了許多關(guān)于線粒體基因轉(zhuǎn)移機(jī)制和線粒體融合進(jìn)化的新問題。
Clenbuterol Hydrochloride/KLH 偶聯(lián)血藍(lán)蛋白KLH 現(xiàn)貨供應(yīng) 規(guī)格: 1mg
Estradiol/BSA 雌二醇偶聯(lián)牛血清白蛋白 * 規(guī)格: 1mg
DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase)N terminal 雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗原(N端) 進(jìn)口/國(guó)產(chǎn) 規(guī)格: 0.5mg
DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase) 雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗原 現(xiàn)貨供應(yīng) 規(guī)格: 0.5mg
抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒
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