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小鼠Apelin 13AP13酶聯(lián)檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)中給檢測樣本加樣的步驟詳解：

1.細(xì)胞上清:前處理必須是細(xì)胞離心去除,每孔直接加100p1即可。如果濃度太高需稀
釋時,用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋。
2.腦脊液:前處理必須是細(xì)胞離心去除,每孔直接加100W1即可。如果濃度太高需稀釋
時,用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液直接稀釋。
3.血清血漿:加入50u山樣本分析緩沖液后加50u標(biāo)本如稀釋量大,請將樣本與樣本
分析緩神液等量加入,不足部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補(bǔ)充至100u
①血清標(biāo)本應(yīng)是自然凝固后,取上清,避免在冰箱中凝固血液
②血漿標(biāo)本,用EDTA的方法收集若待測樣本不能及時檢測,標(biāo)本收集后請分裝
凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融
③血清標(biāo)本不應(yīng)添加任何防腐劑或抗凝劑
④標(biāo)本應(yīng)清澈透明,檢測前樣本中如有懸浮物應(yīng)通過離心去除
⑤請勿使用溶血,高血脂或污染的標(biāo)本檢測,否則結(jié)果將不準(zhǔn)確
4.組織勻漿液的樣本:要制備過程中需要在緩沖液中加入蛋白酶抑制劑,防止蛋白成份被內(nèi)源性蛋白酧降解,造成檢測結(jié)果的值偏低。因組織勻漿液的樣本蛋白種類多,含量豐富,驗(yàn)參照血清血漿標(biāo)本的處理方法進(jìn)行,否則就會影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。具體是加入50u樣本分析緩沖液后加50u標(biāo)本,需稀釋時,請將樣本與樣本分析緩神液等量加入,不足部分用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液補(bǔ)充至100ul。

 注意事項(xiàng):
在收集標(biāo)本前必須有一個完整的計劃，必須清楚要檢測的成分是否足夠穩(wěn)定，我們提倡新鮮標(biāo)本盡早檢測，對收集后當(dāng)天就進(jìn)行檢測的標(biāo)本，請及時儲存在4℃的條件下備用，如有特殊原因需要周期手機(jī)標(biāo)本，請在造模取材后，將標(biāo)本及時分裝后放在-20℃或-70℃條件下保持。因冰室與室溫存在一定的溫差，蛋白極易降解，直接影響實(shí)驗(yàn)質(zhì)量，所以請避免反復(fù)凍融。有代測需求的客戶，取材前請務(wù)必和我司銷售人員索要說明書，具體操作事項(xiàng)請與我司技術(shù)人員保持。

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