PrimaCell™大鼠腎小球內(nèi)皮細胞試劑盒細胞培養(yǎng)方法；
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
B16-RFP熒光標記細胞株
B16-GFP熒光標記細胞株
SHG44-LUC熒光標記細胞株
SHG44-RFP熒光標記細胞株
SHG44-GFP熒光標記細胞株
HCT116-LUC熒光標記細胞株
Renca-LUC熒光標記細胞株
BIU87/ADR人膀胱癌耐藥株
HCT-8/FU人結(jié)腸癌氟耐藥株
COC1/DDP人卵巢癌耐藥株
BEL/FU人肝癌耐氟細胞株
HCT-8/TAXOL人結(jié)腸癌耐藥株
A2780/TAXOL人卵巢癌耐藥株
LOVO/ADR人結(jié)腸癌耐藥株
HCT-8/VCR人結(jié)腸癌長春新堿耐藥細胞株
PATU8988/FU人胰腺癌氟耐藥株
Hela/TAXOL人宮頸癌耐藥細胞株
Bxpc3/DDP人胰腺腫瘤耐藥株
Hela/DDP人宮頸癌耐藥株
CNE2/DDP人鼻咽癌耐藥株
A375/DDP人惡性黑色素瘤耐藥株
HT-29/DDP人結(jié)直腸腺癌耐藥株
SMMC7721/DDP人肝癌耐藥株
SK-MES-1/DDP人肺鱗癌耐藥株
T-24/DDP人膀胱移行細胞癌耐細胞株
A549/DDP人肺癌耐藥株
SGC7901/DDP人胃癌耐藥株
K562/ADR人白血病耐藥株
A549/TAXOL人肺癌耐藥株
MCF7/Taxol人乳腺癌耐藥株
上一篇 DR1相關蛋白1抗體的化標記實驗要點 下一篇 雙重輪絲鏈霉菌菌種的培養(yǎng)