1、抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒引言
在基因時代和蛋白質時代，人們迫切需要一種具有高靈敏度和高親和力的生物分子探針，用以進行定性和定量檢測。1996年Tyagi和Kramer首先建立了分子信標技術，很快這種技術就廣泛的應用于醫(yī)學、生物學、分子生物學、臨床醫(yī)學和化學等諸多領域。分子信標技術具有*的特異性，而且操作簡便、靈敏度高，特別是它可以進行實時定量檢測、甚至可以用于活體分析。在臨床診斷、基因檢測等領域，分子信標也越來越顯示出它的優(yōu)勢。近年來，人們對分子信標的結構作了諸多改進，發(fā)展出很多具有更多特性的新型分子信標。隨著分子信標的發(fā)展，該技術也必將在更多領域中發(fā)揮出它的優(yōu)勢。
2 分子信標的原理
分子信標是一種熒光標記的寡核苷酸鏈，一般含有25～35個核苷酸。在結構上，抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒分子信標大體上可以分為三部分：（1）、環(huán)狀區(qū)：一般由15～30個核苷酸組成，可以與靶分子特異結合；（2）、莖干區(qū)：一般由5～8個堿基對組成，在分子信標與靶分子結合過程中可發(fā)生可逆性解離。（3）、熒光基團和淬滅基團：熒光基團一般連接在5ˊ端；淬滅基團一般連接在3ˊ端，常用4-（4-二甲基氨基偶氮苯基）苯甲酸（DABCYL）作為淬滅基團。根據Foerster理論，中心熒光能量轉移效率與兩者距離的6次方成反比。所以只有熒光基團與淬滅基團之間達到一定的距離時才會產生熒光。
自由狀態(tài)時，分子信標呈發(fā)卡式結構，從而熒光基團和淬滅基團相距較近（約7～10nm）。此時發(fā)生熒光共振能量轉移，使熒光基團發(fā)出的熒光被淬滅基團吸收并以熱的形式散發(fā)，熒光幾乎*被淬滅，熒光本底極低。當分子信標與靶分子結合時，熒光基團和淬滅基團之間的距離加大，從而，分子信標的熒光幾乎恢復。而且所檢測到的熒光強度與溶液中靶標量成正比。
分子信標的原理、應用及其研究進展
3、影響分子信標的主要因素
分子信標中，熒光基團和淬滅基團之間的距離是影響分子信標的zui主要因素。根據Foerster理論，熒光基團與淬滅基團之間的距離直接影響熒光的強度。
另外，溫度也是影響分子信標的一個重要因素。在較低溫度下，分子信標才可以保持發(fā)卡結構。在較高溫度下，分子信標將無法保持其發(fā)卡結構，甚至使其伸展為隨機線狀，造成熒光基團和淬滅基團分離，從而發(fā)出熒光，出現假陽性結果。有文獻表明，其熔鏈溫度取決于莖干區(qū)的長度、G-C含量和緩沖液的離子強度。
Bonnet等研究溫度對分子信標影響時發(fā)現，體系的熒光強度呈現為一個先減弱后增強的過程。就此，Bonnet等做出如下解釋：
分子信標的原理、應用及其研究進展
在較低溫度下，分子信標與靶標結合呈S1狀態(tài)，發(fā)出熒光。隨著溫度升高，分子信標與靶標分離，分子信標重新恢復為發(fā)卡式結構即S2狀態(tài)，從而熒光強度減弱。溫度持續(xù)增高，將導致分子信標熔鏈即S3狀態(tài)，熒光基團與淬滅基團分離，導致熒光恢復。
環(huán)境pH值也是影響分子信標的一個因素。pH值過高，分子信標的發(fā)卡結構可能被破壞，出現假陽性結果。此外，抗Ⅲ抗體Elisa試劑盒分子信標的純度，也將對分子信標產生影響。
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