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① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

產(chǎn)品名稱：兔胸腺基質(zhì)細胞

英文名稱：Rabbit primary thymic stromal cells

組織來源：胸腺組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

細胞簡介：

作為哺乳動物的器官，不僅是 T細胞分化、發(fā)育、成熟，同時向外周T細胞庫輸出T細胞的場所。的結(jié)構(gòu)表面有結(jié)締組織被摸，結(jié)締組織伸入實質(zhì)把分成許多不分隔的小葉。其中，結(jié)締組織是由成纖維細胞構(gòu)成，對中的其他細胞起到保護和支持作用。

細胞特性：

1）組織來源于實驗動物的正常組織。

2)細胞鑒定：波形蛋白（Vimentin）熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式：長梭形狀細胞，不規(guī)則細胞，貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基：

我們推薦使用 DELF 原代 基質(zhì) 細 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細胞的取材是原代細胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細胞結(jié)合緊密，不利于各個細胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細胞解離出來。

(1)懸浮細胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細胞充分分散，形成細胞懸液，可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大，而且細胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細胞團塊得以較充分的分散，制成少量細胞群團和大量單個細胞的細胞懸液，接種培養(yǎng)后，細胞容易貼壁生長。

CD19ELISAKit

組織相容性抗原DQB2抗體

HLA-DQB2

醛固酮類還原酶家族7成員A2抗體

AKR7A2

組織過氧化氫酶（CATALASE）過氧化活性比色法定量檢測試劑盒

人白細胞球蛋白樣受體亞家族B成員4(LILRB4)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠成纖維細胞生長因子15(FGF15)elisa檢測試劑盒

小鼠血幼素(HJV)elisa檢測試劑盒

黑色素瘤相關(guān)抗原9抗體

MAGEA9

雄受體復(fù)合物相關(guān)蛋白/核受體相互作用蛋白抗體

DCAF6

PSD95結(jié)合蛋白1抗體  Anti-SAPAP1/DLGAP1

胰島細胞因子β抗體  Anti-REG1β/REG1 beta

神經(jīng)降壓素受體2抗體  Anti-NTR2/Neurotensin Receptor 2

X射線修復(fù)交叉互補蛋白3抗體  Anti-XRCC3

T細胞急性細胞白血病蛋白1抗體

Tal1

MIOS蛋白抗體

MIOS

抗藥蛋白抗體  Anti-SR1/Sorcin

磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2抗體  Anti-phospho-PRKAA2(Ser173)

多囊腎蛋白2抗體  Anti-Polycystin 2

腫瘤蛋白D53抗體  Anti-TPD52L1/D53

PE標記豬IgG

JM4蛋白抗體

JM4

載脂蛋白L4抗體

兔胸腺基質(zhì)細胞APOL4

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用