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產(chǎn)品名稱:兔心室心肌細(xì)胞
產(chǎn)品特點:兔心室心肌細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Daoy AtT-20(小鼠垂體瘤細(xì)胞) 小鼠漿細(xì)胞瘤;MPC-11 U937細(xì)胞,人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞 小鼠骨髓瘤細(xì)胞,NS1細(xì)胞 人表皮黑色素細(xì)胞-淺色素cDNAHEM-l cDNA ERBB4 Others Rat
產(chǎn)品型號:
更新日期:2024-12-20
訪問次數(shù):558
兔心室心肌細(xì)胞的詳細(xì)資料:
產(chǎn)品名稱:兔心室心肌細(xì)胞
英文名稱:Primary rabbit ventricular myocytes
組織來源:心臟組織
產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
細(xì)胞簡介:
心臟壁主要由心肌構(gòu)成,心室壁比心房壁厚,其中,左心室比右心室壁厚,在心臟的四個腔中,左心室的心肌。心肌的工作細(xì)胞包括心房肌和心室肌。心肌細(xì)胞為短柱狀,一般只有一個細(xì)胞核,心肌細(xì)胞之間有閏盤結(jié)構(gòu)。心房與心室的心肌層不直接相連,它們分別起止于心房和心室交界處的纖維支架,形成各自獨立的肌性壁,從而保證心房和心室各自進(jìn)行獨立的收縮舒張,以推動血液在心臟內(nèi)的定向流動。臨床研究表明,心肌病是一組異質(zhì)性心肌,表現(xiàn)為心室不適當(dāng)?shù)姆屎窕驍U(kuò)張,可引起心血管性死亡或進(jìn)展性心力衰竭。
細(xì)胞特性:
1)組織來源于實驗動物的正常心臟組織。本細(xì)胞為終末分化細(xì)胞,增殖能力很弱,建議客戶收到細(xì)胞后直接用于后續(xù)實驗,不要進(jìn)行擴(kuò)增培養(yǎng)。
2)細(xì)胞鑒定:肌球蛋白重鏈(Myosin heavy chain)熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式:柱狀細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 DELF 原代心肌細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無菌
③ 防止機(jī)械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機(jī)械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。
小鼠α2纖溶酶抑制物(α2-PI)ELISA 試劑盒
Rat acidic fibroblast growth factor 1 (aFGF-1) ELISA Kit 大鼠酸性成纖維細(xì)胞生長因子1(aFGF-1)檢測試劑盒
Humanchaperonin10,CPN10ELISAKit 人伴侶蛋白10(CPN10)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝
Humancirculatingimmunecomplex,CIC檢測試劑盒人循環(huán)免疫復(fù)合物(CIC)檢測試劑盒
組蛋白H1激酶免疫共沉淀檢測試劑盒10次
Humaudimealbovineserumalbumincheck-upELISAKit人的牛血清白蛋白殘留檢測檢測試劑盒
ART4重組食蟹猴 ART4 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
Integrin alpha 1 整合素α1抗原 0.5mgIntegrin alpha 1 整合素α1抗原
PIN1重組人 PIN1 / Rotamase Pin1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
AMIGO2 Protein Human 重組人 AMIGO2 蛋白 (His 標(biāo)簽)
LAIR1 Protein Mouse 重組小鼠 LAIR1 蛋白 (His 標(biāo)簽)
Integrin alpha 1 整合素α1抗原 0.5mgIntegrin alpha 1 整合素α1抗原
AMIGO2 Protein Human 重組人 AMIGO2 蛋白 (His 標(biāo)簽)
ART4重組食蟹猴 ART4 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
LAIR1 Protein Mouse 重組小鼠 LAIR1 蛋白 (His 標(biāo)簽)
PIN1重組人 PIN1 / Rotamase Pin1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein
豬低分子肝素(LMWH)ELISA 試劑盒
Human macrophage stimulating protein (MSP) ELISA Kit 人巨噬細(xì)胞刺激蛋白(MSP)檢測試劑盒
PorcineNoradrenaline,NEELISAKit 豬去甲(NE)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝
CLIAKitforAlpha1-MG(MouseAlpha1-microglobulin)ELISAKit小鼠α1微球蛋白
血液0酸二酯酶(PDE)總活性酶連續(xù)循環(huán)光譜法定量檢測試劑盒20次
Mouseβ-glucuronidase,βGDELISAKit小鼠β葡萄糖酸苷酶(βGD)檢測試劑盒
兔心室心肌細(xì)胞豬白介素1(IL-1)ELISAKit ELISA.
豬Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISAKit ELISA.
豬Ⅲ型膠原(ColⅢ)ELISAKit ELISA.
豬細(xì)胞間粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISAKit ELISA.
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