產(chǎn)品名稱：人直腸成纖維細胞
產(chǎn)品特點：人直腸成纖維細胞公司正在出售的產(chǎn)品人臍靜脈內(nèi)皮細胞(人膀胱癌細胞污染);ECV-304 [ECV304;ECV 304] 正常大鼠腎細胞;NRK 草魚腎細胞;GIK KU812人外周血嗜堿性白血病細胞 Human peripheral blood KU812 basophilic leukemia cells IMDM培養(yǎng)基
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-19
訪問次數(shù)：549
人直腸成纖維細胞的詳細資料：
細胞簡介：
直腸是自緣起向上 15cm的一段大腸。直腸周圍多脂肪、無縱帶，位于膀胱和生殖器官的背側(cè)。直腸橫切面由內(nèi)到外依次為：粘膜（上皮層，固有層，粘膜肌層），粘膜下層，肌層，外膜。成纖維細胞是疏松結(jié)締組織的主要細胞成分，腫瘤間質(zhì)對腫瘤的發(fā)展有著重要作用。
成纖維細胞是腫瘤間質(zhì)的重要組成成分 ,與腫瘤復發(fā)、轉(zhuǎn)移等密切相關(guān)。腫瘤間質(zhì)中成纖維細胞活化為癌相關(guān)成纖維細胞是腫瘤細胞-成纖維細胞相互作用過程中的一個重要過程,是成纖維細胞發(fā)揮腫瘤調(diào)節(jié)作用的關(guān)鍵。同時成纖維細胞的變化也與許多其他直腸密切相關(guān)。
產(chǎn)品名稱 | 人直腸成纖維細胞 | 組織來源 | 直腸組織 |
英文名稱 | Primary human rectal fibroblasts cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶 |
細胞特性：
1）細胞來源于手術(shù)切除的正常直腸組織。
2)細胞鑒定：纖維連接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：成纖維樣細胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 Delf原代成纖維細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
公司正在出售的產(chǎn)品：
兔子血小板活化因子(PAF)ELISA 試劑盒
Rat angiopoietin receptor Tie1 (ANG-R-Tie1) ELISA Kit 大鼠血管生成素受體Tie1(ANG-R-Tie1)檢測試劑盒
Humanhiston-H2bELISAKit 人組蛋白H2b(histon-H2b)檢測試劑盒 進口分裝
Humancytovillin/ezrin,CVL檢測試劑盒人細胞絨毛蛋白/埃茲蛋白(CVL)檢測試劑盒
組織INSULI激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
Humanplasminogenactivatorinhibitor1，PAI-1ELISAKit人纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)檢測試劑盒
PLA2G12B重組小鼠 PLA2G12B / PLA2G13 蛋白 (His 標簽) Protein
2,4-D/BSA 2，4-二氯苯氧乙酸偶聯(lián)牛血清白蛋白 1mg2,4-D/BSA 2，4-二氯苯氧乙酸偶聯(lián)牛血清白蛋白
USP46重組人 / 小鼠 USP46 蛋白 (N-SUMO) Protein
AK4 Protein Human 重組人 AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 蛋白 (His & GST 標簽)
LTBR Protein Rat 重組大鼠 LTBR / TNFRSF3 蛋白 (His 標簽)
2,4-D/BSA 2，4-二氯苯氧乙酸偶聯(lián)牛血清白蛋白 1mg2,4-D/BSA 2，4-二氯苯氧乙酸偶聯(lián)牛血清白蛋白
AK4 Protein Human 重組人 AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 蛋白 (His & GST 標簽)
PLA2G12B重組小鼠 PLA2G12B / PLA2G13 蛋白 (His 標簽) Protein
LTBR Protein Rat 重組大鼠 LTBR / TNFRSF3 蛋白 (His 標簽)
USP46重組人 / 小鼠 USP46 蛋白 (N-SUMO) Protein
豬白介素1β (IL-1β)ELISA 試劑盒
Human ai Mi2 aibody (ai-Mi2-Ab) ELISA Kit 人抗Mi2抗體(ai-Mi2-Ab)檢測試劑盒
PorcineN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISAKit 豬Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)檢測試劑盒 進口分裝
CLIAKitforALA/LCA(Humanai-lymphocytotoxicaibody)ELISAKit人抗淋巴細胞毒抗體
血液型纖維蛋白溶酶原激活劑(uPA)活性熒光定量檢測試劑盒20次
MouseUreaplasmaurealyticumaibody,UU-AbELISAKit小鼠解脲脲原體抗體(UU-Ab)檢測試劑盒
人直腸成纖維細胞中文名稱 方法 規(guī)格
雞β干擾素(IFN-β/IFNB)ELISAKit ELISA.
雞免疫球蛋白E(IgE)ELISAKit ELISA.
雞免疫球蛋白A(IgA)ELISAKit ELISA.
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