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產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 人原代細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱:人脾外周血單個核細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):人脾外周血單個核細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人骨骼肌細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠骨肉瘤細(xì)胞;UMR-106 肺腺癌細(xì)胞,LTEP-a-2細(xì)胞 MSCS細(xì)胞,猴的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 TPP1 Others Human 人 TPP1 / CLN2 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 IL1R2 Others Rat

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-19

訪問次數(shù):343

人脾外周血單個核細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡介:

人脾外周血單個核細(xì)胞

脾是重要的器官,有造血、濾血、衰老血細(xì)胞及參與反應(yīng)等功能。也是細(xì)胞遷移和接受抗原刺激后發(fā)生應(yīng)到、產(chǎn)生效應(yīng)分子的重要場所。

脾臟作為機(jī)體大的器官,占全身組織總量的 25%,含有大量的細(xì)胞和巨噬細(xì)胞,是機(jī)體細(xì)胞和體液的中心,通過多種機(jī)制發(fā)揮抗腫瘤作用. 脾臟切除導(dǎo)致細(xì)胞和體液功能的紊亂,影響腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。

產(chǎn)品名稱

人脾外周血單個核細(xì)胞

組織來源

脾臟組織

英文名稱

Primary human   splenic peripheral blood mononuclear cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

人脾外周血單個核細(xì)胞

1)細(xì)胞來源于人正常脾臟組織。

2)不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

3)細(xì)胞生長方式:細(xì)胞是混合體系,少量貼壁生長,大部分懸浮生長。

推薦培養(yǎng)基:

人脾外周血單個核細(xì)胞

我們推薦使用 人原代脾外周血單個核細(xì)胞培養(yǎng)基 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

人脾外周血單個核細(xì)胞

實驗報告:

人脾外周血單個核細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

人脾外周血單個核細(xì)胞注意事項:

人脾外周血單個核細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
人脾外周血單個核細(xì)胞

人結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)elisa分析檢測試劑盒

B7-H4 elisa分析檢測試劑盒

20%中性Formalin固著液

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/Gelatinase B)elisa分析檢測試劑盒

大鼠層粘蛋白α1(LAMA1)elisa檢測試劑盒

小鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)elisa分析檢測試劑盒

咖啡阿斯巴塘(aspartame)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒

超氧化物歧化酶(SOD)酵母/裂解樣品制備試劑盒

水蘇糖含量測試盒

絲蛋白酶37抗體 Protease serine 37

髓磷酯髓鞘蛋白1單克隆抗體 PLP1

PE標(biāo)記人CD4單克隆抗體 Human CD4-PE

PSF2蛋白抗體 PSF2

19號染色體開放閱讀框44抗體 C19orf44

20號染色體開放閱讀框26抗體 C20orf26

磺基轉(zhuǎn)移酶抗體1C2抗體 SULT1C2

肌球蛋白重鏈9抗體 MYH9

嗅覺受體52E1抗體 OR52E1

血紅素抗體 Hemoglobin

蛋白激酶C mu型抗體 PRKD1/PKC mu

蛋白質(zhì)磷酸酶2A亞基3抗體 PPP2R3

FAM58A蛋白抗體 FAM58A

FITC標(biāo)記人/小鼠ZAP-70單克隆抗體 human/mouse ZAP-70/FITC

磷酸化周期蛋白依賴激酶抑制因子1C抗體 Phospho-p57 Kip2 (Thr310)

卵母細(xì)胞TRO抗體 Magphinin

汞離子檢測試劑盒

粘附分子JAML蛋白抗體

JAML

載脂蛋白C4抗體

人脾外周血單個核細(xì)胞APOC4


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