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產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 大鼠原代細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱:大鼠腎近端小管上皮細(xì)胞

產(chǎn)品特點:大鼠腎近端小管上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品非洲綠猴腎細(xì)胞;CV-1 EML2 Others Human 人 EML2 / TLT2 人細(xì)胞裂解液 CGB7 Others Human 人 CGB7 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 DDR1 Others Mouse 小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-19

訪問次數(shù):533

大鼠腎近端小管上皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:

大鼠腎近端小管上皮細(xì)胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

產(chǎn)品名稱:大鼠腎近端小管上皮細(xì)胞

英文名稱:Rat primary renal proximal tubular epithelial cells

組織來源:腎臟組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡介:

腎單位是腎結(jié)構(gòu)和功能的基本單位,由腎小體和腎小管組成。腎小管與腎小囊壁層相連的一條細(xì)長上皮性小管,具有重吸收和排泌作用 .腎小管按不同的形態(tài)結(jié)構(gòu),分布位置和功能分成三部分;近端小管、髓袢和遠(yuǎn)端小管。

近端小管在對腎小球超濾液中蛋白質(zhì)、 Na+、HCO3-、Cl-、K+、Ca2+、PO43-,水與有機溶質(zhì)(葡萄糖與氨基酸)的重吸收中發(fā)揮著重要作用,約1/2的超濾液在近端小管處重吸收。

細(xì)胞特性

1 組織來源于實驗動物的正常腎臟組織。

2) 細(xì)胞鑒定:細(xì)胞角蛋白-18CK-18)熒光染色為陽性。

3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4) 不含有 HIV-1 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5) 細(xì)胞生長方式:鋪路石狀細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 delf原代 上皮 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)試劑。

大鼠腎近端小管上皮細(xì)胞


大鼠腎近端小管上皮細(xì)胞

大鼠腎近端小管上皮細(xì)胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

大鼠腎近端小管上皮細(xì)胞

大鼠腎近端小管上皮細(xì)胞

大鼠白介素2受體(IL-2R)檢測試劑盒 ,英文名: IL-2R ELISA Kit

Mouse ierleukin 2 receptor (IL-2R) ELISA Kit 小鼠白介素2受體(IL-2R)檢測試劑盒

ELISA 小鼠干擾素-b(mouse IFN-b)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforINH-BELISAKit大鼠抑制素B

通用型高密度脂蛋白(HDL-Cholesterol)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20

ELISAKitfPSA大鼠游離前列腺特異性抗原

MMP9重組小鼠 MMP-9 蛋白 Protein

ADM 1-52/AM 1-52 (Adrenomedullin 1-52 0.1mgADM 1-52/AM 1-52 (Adrenomedullin 1-52) 腎上腺髓質(zhì)素(1-52)

DDR2重組人 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白 (aa 422-855, His & GST 標(biāo)簽) Protein

EPHB1 Protein Human 重組人 EphB1 / EPHT2 蛋白

BCAM Protein Rat 重組大鼠 BCAM 蛋白

ADM 1-52/AM 1-52 (Adrenomedullin 1-52 0.1mgADM 1-52/AM 1-52 (Adrenomedullin 1-52) 腎上腺髓質(zhì)素(1-52)

EPHB1 Protein Human 重組人 EphB1 / EPHT2 蛋白

MMP9重組小鼠 MMP-9 蛋白 Protein

BCAM Protein Rat 重組大鼠 BCAM 蛋白

DDR2重組人 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白 (aa 422-855, His & GST 標(biāo)簽) Protein

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP-3)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human nerve chemoatacta protein (fractalkine/CX3CL1) ELISA Kit 人神經(jīng)趨化蛋白(fractalkine/CX3CL1)檢測試劑盒

Humancaenorhabditiselegansdeathgene,CED-3ELISAKit 人美麗線蟲凋亡基因(CED-3)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-IgEreceptoraibody檢測試劑盒人抗IgE受體抗體檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物0脂酶D2(PhospholipaseD2)活性熒光定量檢測試劑盒20

HumanVascularEndothelial-CadherinComplex,VE-cadELISAKit人血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體(VE-cad)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠腎近端小管上皮細(xì)胞小鼠白介素9(IL-9)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠苗條素受體(LR/Ob-R)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠瘦素(LEP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠白血病抑制因子(LIF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

大鼠腎近端小管上皮細(xì)胞

視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用


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