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產(chǎn)品名稱：大鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞

英文名稱：Rat primary endothelial progenitor cells

組織來源：骨髓血組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡介：

內(nèi)皮祖細(xì)胞是血管內(nèi)皮細(xì)胞的前體細(xì)胞 ,在生理或病理因素刺激下,可從骨髓動員到外周血參與損傷血管的修復(fù)研究顯示,內(nèi)皮祖細(xì)胞在心腦血管、外周血管、腫瘤血管形成及創(chuàng)傷等方面均發(fā)揮重要作用，并為缺血性的研究提供了新思路。

內(nèi)皮祖細(xì)胞具有游走特性，能進(jìn)一步增殖分化的幼稚內(nèi)皮細(xì)胞，缺乏成熟內(nèi)皮細(xì)胞的特征性表型，不能形成管腔樣結(jié)構(gòu)。其功能主要為參與了出生后缺血組織的血管發(fā)生和血管損傷后的修復(fù)。

細(xì)胞特性：

1）組織來源于實驗動物的正常骨髓血組織。

2)細(xì)胞鑒定：CD31或CD34熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式：梭狀，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基：

我們推薦使用 Delf原代 內(nèi)皮 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機(jī)械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實體組織材料的分離方法

對于實體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機(jī)械分散法

特點:簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。

大鼠白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)檢測試劑盒 ，英文名： IL-2sRα/CD25 ELISA Kit

Mouse ierleukin 6 (IL-6) ELISA Kit 小鼠白介素6(IL-6)檢測試劑盒

ELISA 小鼠類胰島素生長因子結(jié)合蛋白-1(mouse IGFBP-1)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforINH(HumanInhibin)ELISAKit人抑制素

通用型谷草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶(GOT)活性光譜法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitHp-IgG大鼠幽門螺旋菌IgG

SERPINI1重組小鼠 SerpinI1 / Neuroserpin 蛋白 Protein

白介素31(IL31)重組蛋白 Recombinant Interleukin 31 (IL31)

CRIP2重組人 CRIP2 蛋白 Protein

EPHA4 Protein Human 重組人 EphA4 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

IL1R1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL1R1 蛋白

Apaf-1 (Apoptosis protease activating factor-1 0.5mgApaf-1 (Apoptosis protease activating factor-1)(CT) 凋亡蛋白活性因子-1(抗原)

EPHA4 Protein Human 重組人 EphA4 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

FGFR1重組小鼠 FGFR1 / CD331 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)(Fc 標(biāo)簽) Protein

DDR2 Protein Rat 重組大鼠 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

UBA1重組人 UBE1 / UBA1 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human neurokinin B (NKB) ELISA Kit 人神經(jīng)B(NKB)檢測試劑盒

HumanankyrinELISAKit 人錨蛋白(ankyrin)檢測試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanai-hepatitisBviruscoreIgM,HBc-IgMaibody檢測試劑盒人抗乙型肝病毒核心IgM抗體(HBcAb-IgM)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物0酸烯醇式同酸羧化酶(PEPCase)活性酶耦聯(lián)比色法定量檢測試劑盒10次

Humanverylateappearingaigen4,VLA4ELISAKit人遲現(xiàn)抗原4(VLA4)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

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