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產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 大鼠原代細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱:大鼠結(jié)膜成纖維細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):大鼠結(jié)膜成纖維細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(高分化);PC-12(高分化) 肺扁平上皮癌細(xì)胞,QG-56細(xì)胞 E14細(xì)胞,129小鼠ES細(xì)胞 GP1BB Others Rat 大鼠 GP1BB / CD42c 人細(xì)胞裂解液 QGY-7701, 人肝癌細(xì)胞 肝癌細(xì)胞

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-19

訪問次數(shù):745

大鼠結(jié)膜成纖維細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

大鼠結(jié)膜成纖維細(xì)胞

結(jié)膜松弛癥( conjunctivochalasis,CCh)是由于球結(jié)膜過度松弛和(或)下瞼緣張力高,造成松弛球結(jié)膜堆積在眼球與下瞼緣、內(nèi)外眥部之間,形成皺褶,引起眼表淚液分布異常,并伴有眼部不適如流淚、干澀、異物感等癥狀的眼病。有研究表明結(jié)膜松弛癥中結(jié)膜成纖維細(xì)胞的改變,影響細(xì)胞外基質(zhì)成分的平衡狀態(tài)和穩(wěn)定性,可能是結(jié)膜松弛癥發(fā)生的原因。

產(chǎn)品名稱

大鼠結(jié)膜成纖維細(xì)胞

組織來源

眼球。

英文名稱

Primary rat   conjunctival sac fibroblasts

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

大鼠結(jié)膜成纖維細(xì)胞

1)組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的眼球。

2)細(xì)胞鑒定:結(jié)蛋白(Desmin)或波形蛋白(Vimentin)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:長(zhǎng)梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

大鼠結(jié)膜成纖維細(xì)胞

我們推薦使用 Delf原代 成纖維 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

大鼠結(jié)膜成纖維細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

大鼠結(jié)膜成纖維細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大鼠結(jié)膜成纖維細(xì)胞注意事項(xiàng):

大鼠結(jié)膜成纖維細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠結(jié)膜成纖維細(xì)胞

C5aELISAKit

植物L-抗壞血酸過氧化物酶3,過氧化物酶病(APX3)elisa分析檢測(cè)試劑盒

peroxisomal(APX3)ELISA kit

人促甲狀腺素(TSH)elisa分析檢測(cè)試劑盒

TSHELISAKit

小鼠X-射線修復(fù)交叉互補(bǔ)蛋白6(XRCC6)elisa檢測(cè)試劑盒

蛋白穩(wěn)定劑1ml

冰凍切片組織EGFR 蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

綿羊白介素1β(IL-1β)elisa分析檢測(cè)試劑盒

KIAA1543蛋白抗體

KIAA1543

染色質(zhì)解旋酶DNA結(jié)合蛋白抗體

CHD1L

小鼠3-O-(3-OMD)elisa檢測(cè)試劑盒

5-ROX蛋白標(biāo)記試劑盒

細(xì)胞茜素紅(ALIZARIN RED S)鈣染色試劑盒

H5型病毒(H5N1)抗體(IgG)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)

ras癌基因蛋白1抗體

RSU1

頭發(fā)角蛋白KRT33B抗體

KRT33B

磷酸化神經(jīng)突觸前膜胞內(nèi)蛋白抗體  Anti-phospho-STXBP1(Ser515)

神經(jīng)母細(xì)胞瘤蛋白PHOX2B抗體  Anti-PHOX2B

凋亡相關(guān)蛋白10抗體  Anti-PDCD10

神經(jīng)細(xì)胞胞漿蛋白9.5抗體(蛋白基因產(chǎn)物9.5  Anti-UCHL1/PGP9.5

小鼠抗牛IgG H&L

KIAA1841蛋白抗體

KIAA1841

染色質(zhì)修飾蛋白1B抗體

大鼠結(jié)膜成纖維細(xì)胞CHMP1B


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