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產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 科研細(xì)胞 > 細(xì)胞系 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱:C26細(xì)胞,小鼠結(jié)腸癌供應(yīng)商

產(chǎn)品特點:C26細(xì)胞,小鼠結(jié)腸癌供應(yīng)商上海一研生物相關(guān)產(chǎn)品:tRNA異連接酶抗體 IARS2 0.2ml
整合素α2抗體 Integrin alpha 2/CD49b 0.1ml
干擾素誘導(dǎo)的三角形四肽重復(fù)蛋白3抗體 IFIT3 0.2ml
干擾素誘導(dǎo)的三角形四肽重復(fù)蛋白5抗體 IFIT5 0.2ml
干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白2抗體 IFITM2 0.2ml
干擾素誘導(dǎo)跨膜蛋白5抗體 IFITM5 0.2m

產(chǎn)品型號:

更新日期:2021-03-29

訪問次數(shù):384

C26細(xì)胞,小鼠結(jié)腸癌供應(yīng)商的詳細(xì)資料:

細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時進行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

下列是產(chǎn)品的訂購信息:

產(chǎn)品名稱

C26細(xì)胞,小鼠結(jié)腸癌供應(yīng)商

英文名稱

C26 cells, mice colorectal cancer

貨號

EY-X64185

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時,可采用克隆化等方法使細(xì)胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
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培養(yǎng)操作步驟
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 
4.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。 
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

小鼠肝動脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL

293T, SV40轉(zhuǎn)的人胚腎上細(xì)胞系

BGS瓊脂/BGS Agar沙門氏菌分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

SP2/0, 小鼠骨髓瘤細(xì)胞豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiaePANC-1, 人胰腺細(xì)胞

HuH-7(人肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

費氏中華根瘤菌 Sinorhizobium fredii

中分子量單一蛋白Marker(45 kD)50次國產(chǎn)

DU 145(人前列腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2

人支氣管上皮細(xì)胞釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

蘇云金芽胞桿菌幕蟲亞種 Bacillus thuringiensis subsp. finitimus黑木耳 Auricularia auricula

C26細(xì)胞,小鼠結(jié)腸癌供應(yīng)商熒光素Cy3標(biāo)記Albumin /Cy3 0.1ml

熒光素Cy3標(biāo)記胰AACT/Cy3 0.1ml

Alexa Fluor 555標(biāo)記羊IgG(細(xì)胞流式同型對照)Goat IgG/Alexa Fluor 555 0.1ml

Alexa Fluor 555標(biāo)記大鼠IgG(細(xì)胞流式同型對照)Rat IgG/Alexa Fluor 555 0.1ml

熒光素PE-Cy7標(biāo)記兔IgG(細(xì)胞流式同型對照)Rabbit IgG/PE-Cy7 0.1ml

(親和純化) 牛IgGBovine IgG  10mg

辣根過氧化物酶標(biāo)記Biotin/HRP 0.1ml

熒光素標(biāo)記牛血清白蛋白BSA/FITC 0.3ml

羅丹明標(biāo)記牛血清白蛋白BSA/RBITC 0.3ml

羅丹明標(biāo)記狗IgMDog IgM/RBITC 0.3ml

熒光素Cy3標(biāo)記狗IgMDog IgM/Cy3 0.1ml

 

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