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本公司代理ATCC細(xì)胞，提供人子宮內(nèi)膜低分化腺癌細(xì)胞；EAG3品牌售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)的說(shuō)明書或價(jià)格信息，點(diǎn)擊了解更多腫瘤細(xì)胞。

細(xì)胞名稱  人子宮內(nèi)膜低分化腺癌細(xì)胞；EAG3品牌
形態(tài)特性 上皮樣；多角形

生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)

特征特性

培養(yǎng)條件 DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium) 10%FBS

傳代方法 1：

2傳代，3天傳代一次  

傳代情況 P21

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+36%FBS

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．人子宮內(nèi)膜低分化腺癌細(xì)胞；EAG3品牌培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號(hào)16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
注意事項(xiàng)：
1.收到人子宮內(nèi)膜低分化腺癌細(xì)胞；EAG3品牌后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)絡(luò)。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?，故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明，期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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250克LB Lennox BrothLB Lennox肉湯

250克LB Lennox AgarLB Lennox瓊脂

250克Pick，s Broth Base A匹克氏肉湯基礎(chǔ)A

250克Pick，s Broth Base B匹克氏肉湯基礎(chǔ)B

250克Tomato Juice Agar Modified改良番茄汁瓊脂

250克Dextrose Meat Infusion Broth葡萄糖肉浸液肉湯

250克Potato Agar馬鈴薯瓊脂

250克Corn Meat Medium玉米粉瓊脂

TNFAIP1  腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白1抗體   規(guī)格 0.1ml*

TNF β  腫瘤壞死因子-β抗體   規(guī)格 0.1ml*

TNF alpha  腫瘤壞死因子-α/TNFα抗體   規(guī)格 0.1ml*

TNF alpha  腫瘤壞死因子-α/TNFα抗體   規(guī)格 0.2ml*

TMUB1  跨膜和泛素樣結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體   規(guī)格 0.2ml*

TMS1/ASC  凋亡相關(guān)斑點(diǎn)樣蛋白ASC抗體   規(guī)格 0.2ml*

TMPRSS5  跨膜蛋白酶5抗體   規(guī)格 0.2ml*

TMPRSS4  膜型蛋白酶2抗體   規(guī)格 0.2ml*

TMIGD1  跨膜TMIGD1蛋白抗體   規(guī)格 0.2ml*

TMEM74  跨膜蛋白74抗體   規(guī)格 0.2ml*

TMEM49  跨膜蛋白49抗體   規(guī)格 0.2ml*

TMEM2L/KIAA1199  跨膜蛋白2樣蛋白抗體   規(guī)格 0.2ml*
人子宮內(nèi)膜低分化腺癌細(xì)胞；EAG3品牌MUC15  粘蛋白15多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

MUC13  粘蛋白13多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

mu Opioid receptor  µ-型阿片受體多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

MTUS1/Angiotensin II Type 2 Receptor  血管緊張素Ⅱ2型受體相互作用蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

MTTP  微粒體甘油三酯轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白   規(guī)格 0.2ml*

MtTF1  線粒體轉(zhuǎn)錄因子1多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

MTSS1  腫瘤轉(zhuǎn)移抑制蛋白1   規(guī)格 0.2ml*

Mtp53(N235K N239Y)  突變型P53多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

MTP18  線粒體蛋白18多克隆抗體   規(guī)格 0.2ml*

mTOR/FRAP  雷帕霉素靶蛋白多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

MTNR1B  褪黑素受體1B多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

MTNR1A/MTR-1A/MEL-1A-R  褪黑素受體1A/松果體素受體1A多克隆抗體   規(guī)格 0.1ml*

人子宮內(nèi)膜低分化腺癌細(xì)胞；EAG3品牌在運(yùn)輸?shù)倪^程中，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來(lái)，因此客戶在收到貨以后的*時(shí)間是要先觀察產(chǎn)品的狀況，顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí)，請(qǐng)不要立即打開培養(yǎng)瓶，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱過夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞仍不能貼壁，請(qǐng)?jiān)囍门_(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力，如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請(qǐng)按懸浮細(xì)胞的方法處理；如若證實(shí)細(xì)胞無(wú)活力，請(qǐng)?jiān)谑盏截浐?8小時(shí)內(nèi)將細(xì)胞狀態(tài)反饋給我公司，我們將盡快幫助解決。