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小鼠胚胎成纖維細(xì)胞；C3H/10T1/2,Clone8費(fèi)用現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好，我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù)，同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明。

細(xì)胞名稱  小鼠胚胎成纖維細(xì)胞；C3H/10T1/2,Clone8費(fèi)用
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞

生長特性 貼壁生長

特征特性 該細(xì)胞系是由C. Reznikoff等（1972）從C3H系小鼠胚胎細(xì)胞分離。此細(xì)胞對過度長滿的細(xì)胞有絲分裂抑制非常敏感，在同源小鼠中不產(chǎn)生腫瘤，無自然轉(zhuǎn)化的背景，也不含明顯內(nèi)源性轉(zhuǎn)化鼠類白血病或肉瘤病毒。

培養(yǎng)條件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%  

傳代方法 消化3-5分鐘。1：

2。3天內(nèi)可長滿。  

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細(xì)胞分類：
*種：
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞；C3H/10T1/2,Clone8費(fèi)用是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運(yùn)輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因?yàn)閺?fù)蘇手法對于細(xì)胞狀態(tài)影響較大，一旦細(xì)胞狀態(tài)不好，很難說是細(xì)胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式，快遞時(shí)間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運(yùn)輸也對細(xì)胞影響也不大，只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
以下是小鼠胚胎成纖維細(xì)胞；C3H/10T1/2,Clone8費(fèi)用的相關(guān)產(chǎn)品，了解更多小鼠源細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入。
質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品DL-4-Hydroxy-2-ketoglutaratedisodiumsaltDL-4-羥基-2-酮戊二酸二鈉鹽

質(zhì)量規(guī)格：>90%,BRDL-beta-PhenylalanineDL-beta-苯(>98%，BR)

質(zhì)量規(guī)格：含量測定，標(biāo)準(zhǔn)品DL-m-TyrosineDL-m-

質(zhì)量規(guī)格：>99%DL-a-AminoadipicacidDL-α-氨基己二酸,2-氨基己二酸

質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品DL-α-HydroxyglutaricaciddisodiumsaltDL-α-羥基戊二酸二鈉

質(zhì)量規(guī)格：>98.5%DL-CysteineDL-半

質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,USP34DL-Cysteine·HCl·H2ODL-半鹽酸鹽，一水

質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品DL-MentholDL-薄荷醇

EA.hy926細(xì)胞株pCDF1-MCS2-EF1-copGFP2ug

EAC細(xì)胞株pCDFDuet-12ug

EBTr(NBL-4)細(xì)胞株pCDH-CMV-MCS-EF1-copGFP2ug

EC-304細(xì)胞株pCDH-CMV-MCS-EF1-GFP-Puro2ug

Eca-109（GFP）細(xì)胞株pCDH-CMV-MCS-EF1-Hygro2ug

Eca-109/VCR細(xì)胞株pCDH-CMV-MCS-EF1-Puro2ug

Eca-109細(xì)胞株pCDH-CMV-MCS-EF1-RFP-Puro2ug

Ehrlich細(xì)胞株pCDH-EF1-copGFP2ug

EJ細(xì)胞株pCDH-EF1-MCS-T2A-copGFP(380)2ug

EL4細(xì)胞株pCDH-EF-Luc2-T2A-TdTomato2ug

ES-2細(xì)胞株pCDM82ug

F81細(xì)胞株pcDNA32ug

F9細(xì)胞株pcDNA3CFP2ug

FaDu細(xì)胞株pcDNA3Flag2ug

FC33細(xì)胞株pcDNA3mRFP2ug
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞；C3H/10T1/2,Clone8費(fèi)用AMIGO1  粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白1多克隆抗體     0.2ml

AMIGO3  粘附分子IgG樣結(jié)構(gòu)域蛋白3多克隆抗體     0.2ml

Amisyn  突觸融合結(jié)合蛋白6多克隆抗體     0.2ml

AMN1  細(xì)胞核重定位及紡錘體檢查點(diǎn)蛋白AMN1多克隆抗體     0.2ml

AMP deaminase 1  腺苷單磷酸脫氨酶1多克隆抗體     0.2ml

AMPD3  紅細(xì)胞腺苷脫氨酶3多克隆抗體     0.2ml

Amphetamine(2A3F6)  單克隆多克隆抗體（）     0.1ml

Amphiphysin  神經(jīng)元突觸前膜蛋白多克隆抗體     0.2ml

Amphiregulin  雙調(diào)蛋白（結(jié)腸直腸細(xì)胞源性生長因子）多克隆抗體     0.1ml

AMPK alpha 1/PRKAA1  腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1多克隆抗體     0.1ml

AMPK beta 1  腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1多克隆抗體     0.1ml

AMPK beta 2  腺苷單磷酸活化蛋白激酶β2多克隆抗體     0.2ml
【培養(yǎng)指南】
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞；C3H/10T1/2,Clone8費(fèi)用對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行小鼠胚胎成纖維細(xì)胞；C3H/10T1/2,Clone8費(fèi)用凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價(jià)格，本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。