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小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞；CT26.WT保存在運(yùn)輸?shù)倪^程中，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，因此客戶在收到貨以后的*時間是要先觀察產(chǎn)品的狀況，顯微鏡下觀察會出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時，請不要立即打開培養(yǎng)瓶，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱過夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時多數(shù)細(xì)胞會重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞仍不能貼壁，請?jiān)囍门_盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力，如臺盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請按懸浮細(xì)胞的方法處理；如若證實(shí)細(xì)胞無活力，請?jiān)谑盏截浐?8小時內(nèi)將細(xì)胞狀態(tài)反饋給我公司，我們將盡快幫助解決。

細(xì)胞名稱  小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞；CT26.WT保存
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞

生長特性 貼壁生長

特征特性 CT26 是以N-nitroso-N-methylurethane-(NNMU)誘導(dǎo)形成的未分化結(jié)腸癌細(xì)胞株。 它克隆形成的細(xì)胞株命名為CT26.WT (ATCC CRL-2638)。 用包含編碼典型腫瘤相關(guān)抗原(TAA) beta-半乳糖苷酶(beta-gal)的lacZ基因的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體LXSN穩(wěn)定轉(zhuǎn)染CT26.WT，得到致死的亞克隆CT26.CL25 (ATCC CRL-2639)。 即使CT26.CL25表達(dá)了典型的TAA beta-半乳糖苷酶
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞；CT26.WT保存培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
注意事項(xiàng)：
1.收到小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞；CT26.WT保存后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請立即與我們聯(lián)絡(luò)。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?，故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
本公司代理ATCC細(xì)胞，提供小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞；CT26.WT保存售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)的說明書或價格信息，點(diǎn)擊了解更多小鼠源細(xì)胞。
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質(zhì)量規(guī)格：>98%ibu-rGN2-異丁酰基鳥苷一水合物

質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRBz-rCN4-苯甲酰胞苷

質(zhì)量規(guī)格：M.W:10000Bz-DMT-dCN4-苯甲?；?5'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-2'-脫氧胞甘(DMT-Bz-dC）

質(zhì)量規(guī)格：ARN-6-(δ2-Isopentenyl)-adenineN-6-(δ2-異戊烯基)-腺嘌呤

質(zhì)量規(guī)格：>98%,適用于細(xì)胞培養(yǎng)N6022N-6022

質(zhì)量規(guī)格：>99%N6-Benzyl-5'-ethylcarboxamidoAdenosineN6-苯甲基-5’-乙基甲酰胺基腺苷

質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRN6-BenzylAdenosineN6-苯甲基腺苷

質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級bz-dAN6-苯甲酰-2'-脫氧腺苷

pAcHLT-BpLVX-mCherry-N12ug

pACSecG2TpLVX-PAmCherry-C12ug

pEYFPpLVX-PAmCherry-N12ug

pEYFP-C1pLVX-shRNA12ug

pEYFP-ERpLVX-shRNA22ug

pEYFP-GolgipLVX-tdTomato-C12ug

pEYFP-mempLVX-tdTomato-N12ug

pEYFP-MitopLVX-Tet-3G2ug

pEYFP-N1pLVX-Tet-On-Advance2ug

pEYFP-TubpLVX-TRE3G-LucControl2ug

pEZZ18pLVX-ZsGreen1-C12ug

pACTpLVX-ZsGreen1-N12ug

pFA2-Elk1pLX3042ug

pFASTIIpLXSN2ug

pFASTIIIpMA09-H2ug
小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞；CT26.WT保存C1orf96  1號染色體開放閱讀框96多克隆抗體     0.2ml

C1QL1  補(bǔ)體組分1q子成分樣蛋白1多克隆抗體     0.2ml

C1QL2/C1QTNF10  補(bǔ)體C1q和腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白10     0.2ml

C20orf103  20號染色體開放閱讀框103多克隆抗體     0.2ml

C20orf111  過氧化氫誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄蛋白1多克隆抗體     0.2ml

C20orf112  20號染色體開放閱讀框112多克隆抗體     0.2ml

C20orf132  20號染色體開放閱讀框132多克隆抗體     0.2ml

C20ORF141  20號染色體開放閱讀框141多克隆抗體     0.2ml

C20orf160  20號染色體開放閱讀框160多克隆抗體     0.2ml

C20orf194  20號染色體開放閱讀框194多克隆抗體     0.2ml

C20orf195  20號染色體開放閱讀框195多克隆抗體     0.2ml

C20orf196  20號染色體開放閱讀框196多克隆抗體     0.2ml