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產(chǎn)品名稱(chēng):狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞;DH82保存
產(chǎn)品特點(diǎn):了解更多狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞;DH82保存,相關(guān)資料如:說(shuō)明書(shū)、培養(yǎng)條件、注意事項(xiàng)及售后可咨詢(xún)我們?cè)诰€(xiàn)客服。收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快更換為含10% FBS的新鮮培養(yǎng)基,不建議使用原瓶中運(yùn)輸用培養(yǎng)基。
產(chǎn)品型號(hào):
更新日期:2019-02-25
訪(fǎng)問(wèn)次數(shù):561
狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞;DH82保存的詳細(xì)資料:
狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞;DH82保存細(xì)胞分類(lèi):
*種:
是凍存產(chǎn)品,由氮直液接拿出,干冰運(yùn)輸給客戶(hù)。一般不這種,也較少使用這種方式,因?yàn)閺?fù)蘇手法對(duì)于細(xì)胞狀態(tài)影響較大,一旦細(xì)胞狀態(tài)不好,很難說(shuō)是細(xì)胞自身不行,還是復(fù)蘇沒(méi)操作好;另外溫度對(duì)細(xì)胞、基因功能狀態(tài)影響很大,也不是細(xì)胞儲(chǔ)存的方式,快遞時(shí)間也很難控制,多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量;干冰運(yùn)輸需要額外添加400元的運(yùn)費(fèi)(順豐)。
第二種:
是我們復(fù)蘇好細(xì)胞,QC通過(guò)后,T-25灌滿(mǎn)培養(yǎng)基常溫運(yùn)輸給客戶(hù),排除復(fù)蘇造成影響,常溫運(yùn)輸也對(duì)細(xì)胞影響也不大,只需加25元運(yùn)費(fèi)(順豐)。
質(zhì)量保證:我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購(gòu)買(mǎi)到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè),進(jìn)口來(lái)源,保證5代以?xún)?nèi),活力>95%,無(wú)細(xì)菌、真菌、支原體污染。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞;DH82保存 |
生長(zhǎng)特性 | 貼壁生長(zhǎng) |
價(jià)格 | 點(diǎn)擊了解 |
狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞;DH82保存現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明。
細(xì)胞名稱(chēng) 狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞;DH82保存
形態(tài)特性 巨噬細(xì)胞
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性 DH82細(xì)胞具有類(lèi)似巨噬細(xì)胞形態(tài),并能吞噬乳膠顆粒。 細(xì)胞具有Fc gamma受體陽(yáng)性,F(xiàn)c mu和C3b受體陰性。 細(xì)胞不生成IL-1。
培養(yǎng)條件 MEM-EBSS:
Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%
傳代方法 消化3-5分鐘。1:
2。3天內(nèi)可長(zhǎng)滿(mǎn)。
傳代情況 PN5
凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO
?
【培養(yǎng)指南】
狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞;DH82保存對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細(xì)胞凍存】
待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞;DH82保存凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃,使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶,對(duì)細(xì)胞造成損害。復(fù)旦細(xì)胞庫(kù)全國(guó)各地均可發(fā)貨,全國(guó)統(tǒng)一價(jià)格,本公司出售的所有細(xì)胞僅供科研使用。
以下是狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞;DH82保存的相關(guān)產(chǎn)品,了解更多其它源細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)入。
質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRIPC-DTMA-Cl十二烷基三氯化胺[離子對(duì)色譜級(jí)]
質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRDDSA,dodecenylsuccinicanhydrous十二烯基丁二酸酐(>98%,BR)
質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRNonadecanoicAcid十九酸(標(biāo)準(zhǔn)品)
質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRMethylnonadecanoate十九酸甲酯(標(biāo)準(zhǔn)品)
質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR1-Hexadecanol十六醇(分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5%(GC))
質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRHexadec*十六碳酰胺(>95.0%(GC))
質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRHeptadecanoicacid十七碳酸(98%)
質(zhì)量規(guī)格:>95%,BRHeptadecanoicacid十七碳酸(標(biāo)準(zhǔn)品)
AcetylCoACarboxylase乙酰羧化酶抗體0.2ml
GoatAnti-ChickenIgG/Cy3Cy3標(biāo)記的羊抗雞IgG規(guī)格:0.1ml
presenilin2/PS-2早老素蛋白-2抗體規(guī)格:0.1ml
Hepcidin-25鐵調(diào)節(jié)蛋白25抗體規(guī)格:0.2ml
RabbitAnti-chickenIgG/Cy5Cy5標(biāo)記的兔抗雞IgG規(guī)格:0.1ml
PGBD3PGBD3蛋白抗體規(guī)格:0.2ml
Phospho-p90RSK(Thr359/Ser363)磷酸化/激酶p90RSK蛋白抗體規(guī)格:0.1ml
SUR1磺酰脲類(lèi)藥物受體1抗體規(guī)格:0.1ml
Phospho-Vimentin(Ser82)磷酸化波形蛋白抗體規(guī)格:0.1ml
phospho-APS(Ser598)磷酸化APS抗體規(guī)格:0.1ml
狗腎惡性組織細(xì)胞增生癥細(xì)胞;DH82保存CD112/Nectin-2/PVRL2抗體,鼠單抗*
CD112/Nectin-2/PVRL2抗體,兔單抗*
CD112/Nectin-2/PVRL2抗體,兔單抗*
CD112/Nectin-2/PVRL2抗體,兔多抗,抗原親和純化*
CD113/Nectin-3/PVRL3抗體,鼠單抗*
CD113/Nectin-3/PVRL3抗體,兔多抗*
CD113/Nectin-3/PVRL3抗體,兔多抗,抗原親和純化*
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