產(chǎn)品名稱:DiR (DiIC18(7))
產(chǎn)品特點:DiR (DiIC18(7))的相關產(chǎn)品:DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase 0.5mgDRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase) 雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗原IgG2 Protein Human 重組人 IgG2-Fc 蛋白
產(chǎn)品型號:
更新日期:2024-11-19
訪問次數(shù):101
DiR (DiIC18(7))的詳細資料:
產(chǎn)品僅供研究使用,不適用于人類或臨床診斷
商品屬性:
產(chǎn)品英文名稱:DiR (DiIC18(7))
產(chǎn)品中文名稱:DiR (DiIC18(7))
規(guī)格:5mg
貨號:EY-01X8572
用途:僅供科研研究實驗
特點&優(yōu)勢:
• λEX/λEm: 748/780 nm(MeOH)。
產(chǎn)品形式深藍綠色油狀固體
使用中注意事項• 可溶于DMSO、DMF和乙醇。
保存建議:-20℃,避光保存12個月。
運輸條件:藍冰運輸
背景
DIR是一個親脂性、近紅外熒光花青染料。這個染料常用于標記細胞質膜。兩個18-碳鏈插入到細胞膜,從而特定的、穩(wěn)定的細胞染色,幾乎不會發(fā)生細胞間的染料轉移。可以用乙醇配置其儲存液。細胞染色通常使用的濃度時1-10uM,孵育10-20分鐘的。
本產(chǎn)品具有下列特點:
1.操作簡便、快捷。可直接加入到檢測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。
2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。
3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。
4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進一步生成。
公司正在出售的產(chǎn)品:
AHA3 peptide 植物蛋白AHA3抗原(擬南芥 0.5mgAHA3 peptide 植物蛋白AHA3抗原(擬南芥)
CD59 Protein Human 重組人 CD59 蛋白
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Humanheparansulfate,HSELISAKit 人硫酸類肝素(HS)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
Cheraxquadricarinatuslipovitellin/vitellin,Lv/Vn檢測試劑盒紅螯光殼螯蝦卵黃脂0蛋白/卵黃0蛋白(Lv/Vn)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T
原生質酵母細胞轉化試劑盒20次
MouseIgMELISAKit小鼠IgM檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T
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大鼠腺苷A1受體(ADORA1)檢測試劑盒 ,英文名: ADORA1 ELISA Kit
Pla vitamin C (VC) ELISA Kit 植物C(VC)檢測試劑盒
Mousebrainnaiureticpeptide,BNPELISAKit 小鼠腦素/腦尿肽(BNP)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝
CLIAKitforHumanamyloidbetapeptide1-40,ABeta1-40ELISAKit人β淀粉樣蛋白1-40
細胞HCK激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitE大鼠雌激素
DiR (DiIC18(7))ACE2重組小鼠 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 蛋白 Protein
AHA3 peptide 植物蛋白AHA3抗原(擬南芥 0.5mgAHA3 peptide 植物蛋白AHA3抗原(擬南芥)
MAX重組人 MAX / MYC associated factor X 蛋白 (His & GST 標簽) Protein
CD59 Protein Human 重組人 CD59 蛋白
CD34 Protein Rat 重組大鼠 CD34 蛋白 (Fc 標簽)
操作步驟:
(一)獲得目的基因
1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。
2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉錄形成cDNA第一鏈,以逆轉錄產(chǎn)物為模板進行PCR循環(huán)獲得產(chǎn)物。
(二)構建重組表達載體
1、載體酶切:將表達質粒用限制性內切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。
2、PCR產(chǎn)物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。
(三) 獲得含重組表達質粒的表達菌種
1、 將連接產(chǎn)物轉化大腸桿菌DH5α,根據(jù)重組載體的標志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質粒,雙酶切初步鑒定。
2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應篩選更多克隆,重復亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。
3、 以此重組質粒DNA轉化表達宿主菌的感受態(tài)細胞。
(四)誘導表達
1、挑取含重組質粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養(yǎng)。
2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養(yǎng)基的300ml培養(yǎng)瓶中, 37℃震蕩培養(yǎng)至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。
3、取部分液體作為未誘導的對照組,余下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續(xù)37℃震蕩培養(yǎng)3hr。
4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。
5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。
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