產(chǎn)品名稱：重組小鼠白介素-4（無動物源）（IL-4）
產(chǎn)品特點：重組小鼠白介素-4（無動物源）（IL-4）的相關產(chǎn)品：EPEC/E.coli(enteropathogenic E.coli，EPEC 1mgEPEC/E.coli(enteropathogenic E.coli，EPEC) 普通大腸埃希菌菌體蛋白(非致病性)GNB2L1 Protein Human 重組人 RACK1 / GNB2L1 蛋白 (His & MBP 標簽)
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-11-19
訪問次數(shù)：83
重組小鼠白介素-4（無動物源）（IL-4）的詳細資料：
產(chǎn)品僅供研究使用，不適用于人類或臨床診斷
商品屬性：
產(chǎn)品英文名稱：Mouse IL-4 protein (Animal-Free)
產(chǎn)品中文名稱：重組小鼠白介素-4（無動物源）（IL-4）
規(guī)格：5 μg/20 μg/100μg
貨號：EY-01X8623
用途：僅供科研研究實驗
特點&優(yōu)勢:
標簽:無標簽
種屬:小鼠
序列:氨基酸序列來源于：鼠源 IL-4（P07750）（Met 1-Ser140）表達的蛋白片段，C端融合有多聚標簽。
蛋白長度：重組小鼠IL-4由118個氨基酸組成，預測分子量為13.3 kDa。 在還原性條件下的SDS-PAGE中，重組小鼠IL-4的分子量約為15-19 kDa。
純度:> 98 % ，使用SDS-PAGE檢測
采用 LAL 法檢測，每 1 μg 蛋白質(zhì)中的 EU 含量小于 0.1。
產(chǎn)品形式:凍干粉，凍干緩沖液為無菌的PBS。
基因ID:16189
使動?動
背景
白細胞介素4（IL-4）是一種多效性細胞因子，主要由活化的T淋巴細胞，嗜堿性粒細胞和肥大細胞產(chǎn)生。它是一種糖基化多肽，包含三個鏈內(nèi)二硫鍵，并具有一個成束的四個α-螺旋結(jié)構(gòu)，除了在介導炎癥性過敏反應中中發(fā)揮作用外，在腫瘤和自身免疫性疾病的治療和研究中也起著重要作用。小鼠的IL-4由24個aa信號序列:合成。IL-4對多種細胞具有多種免疫應答調(diào)節(jié)功能，在調(diào)節(jié)同種型轉(zhuǎn)換、誘導B淋巴細胞產(chǎn)生IgE、誘導前體T輔助細胞分化等方面具有重要作用。IL-4可與膜結(jié)合型以及分泌型可溶性IL-4受體結(jié)合。
本產(chǎn)品具有下列特點:
1.操作簡便、快捷?？芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。
2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。
3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。
4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進一步生成。
公司正在出售的產(chǎn)品：
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操作步驟：
(一)獲得目的基因
1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質(zhì)粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。
2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA第一鏈,以逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進行PCR循環(huán)獲得產(chǎn)物。
(二)構(gòu)建重組表達載體
1、載體酶切:將表達質(zhì)粒用限制性內(nèi)切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。
2、PCR產(chǎn)物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。
(三) 獲得含重組表達質(zhì)粒的表達菌種
1、 將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α,根據(jù)重組載體的標志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質(zhì)粒,雙酶切初步鑒定。
2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應篩選更多克隆,重復亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。
3、 以此重組質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化表達宿主菌的感受態(tài)細胞。
(四)誘導表達
1、挑取含重組質(zhì)粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養(yǎng)。
2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養(yǎng)基的300ml培養(yǎng)瓶中, 37℃震蕩培養(yǎng)至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。
3、取部分液體作為未誘導的對照組,余下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續(xù)37℃震蕩培養(yǎng)3hr。
4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。
5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。
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