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產(chǎn)品名稱:人外周血樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)
產(chǎn)品特點(diǎn):人外周血樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)公司正在出售的產(chǎn)品NRK細(xì)胞,大鼠腎細(xì)胞 人原位胰腺腺癌細(xì)胞,BxPC-3細(xì)胞 CM-R117大鼠視網(wǎng)膜muller細(xì)胞BNL 1ME A.7R.1(小鼠肝上皮細(xì)胞) A-375[A375]細(xì)胞,惡性黑色素瘤細(xì)胞 白血病細(xì)胞,Jurk. Clone E6-1細(xì)胞 人皮膚鱗癌細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào):
更新日期:2024-12-12
訪問(wèn)次數(shù):35
人外周血樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)的詳細(xì)資料:
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
產(chǎn)品名稱:人外周血樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)
英文名稱:詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)
組織來(lái)源:外周血
產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
人外周血DC分離自外周血,由外周血單核細(xì)胞誘導(dǎo)而成的;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細(xì)胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細(xì)胞,我們把這樣得到的干細(xì)胞稱為外周血干細(xì)胞,在二十一世紀(jì)初人類(lèi)開(kāi)始的生命方舟計(jì)劃中提出外周血這一新概念。DC細(xì)胞,全稱樹(shù)突狀細(xì)胞(DC),是近年來(lái)倍受們關(guān)注的專(zhuān)職抗原呈遞細(xì)胞(APC),能攝取、加工及呈遞抗原,啟動(dòng)T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。由美國(guó)學(xué)者Steinman于1973年在淋巴結(jié)中發(fā)現(xiàn),從脾臟中分離出一類(lèi)與粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞形態(tài)和功都不同的白細(xì)胞,因其細(xì)胞膜向外伸出,形成與神經(jīng)細(xì)胞軸突相似的膜性樹(shù)狀突起,故而命名為樹(shù)突狀細(xì)胞。未成熟DC具有較強(qiáng)的遷移能力,成熟DC能有效激活初始型T細(xì)胞,處于啟動(dòng)、調(diào)控、并維持免疫應(yīng)答的中心環(huán)節(jié)。
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人外周血DC采用密度梯度離心法分離外周血單個(gè)核細(xì)胞、培養(yǎng)過(guò)程添加細(xì)胞因子誘導(dǎo)而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)
公司實(shí)驗(yàn)室分離的人外周血樹(shù)突狀(DC細(xì)胞)經(jīng)CD86免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)基 含FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長(zhǎng)特性 半貼半懸浮
細(xì)胞形態(tài) 樹(shù)突狀
傳代特性 屬于高度分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無(wú)菌
③ 防止機(jī)械損傷
④ 去除無(wú)用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類(lèi)型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長(zhǎng)繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開(kāi),使細(xì)胞解離出來(lái)。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。
大鼠棕櫚?;さ鞍?span>2(MPP2)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: MPP2 ELISA Kit
Ma beta amyloid (A beta 1-40 1-40) ELISA Kit 馬β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)檢測(cè)試劑盒
Mousesolublemyosinheavychain1,sMHC-1ELISAKit 小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHumanLinkerforactivationofTcell,LATELISAKit人T細(xì)胞活化連接蛋白
土壤細(xì)菌DNA分離試劑盒50次
ELISAKitAECA大鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體
EDA2R重組小鼠 XEDAR / EDA2R 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
發(fā)動(dòng)蛋白2(DNM2)重組蛋白 Recombinant Dynamin 2 (DNM2)
GADD45G重組人 GADD45G / CR6 蛋白 Protein
IL17F Protein Human 重組人 IL-17F / Interleukin-17F 蛋白
IL23R Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL23R / IL23 Receptor 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)
Ras相關(guān)C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)重組蛋白 Recombinant Ras Related C3 Botulinum Toxin Substrate 1 (Rac1)
IL17F Protein Human 重組人 IL-17F / Interleukin-17F 蛋白
PRDX1重組小鼠 Peroxiredoxin 1 / PRDX1 蛋白 Protein
IL21R Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 蛋白
C10ORF54重組人 B7-H5 / Gi24 / VISTA 蛋白 Protein
豚鼠內(nèi)皮素1(EDN1)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: EDN1 ELISA Kit
Human parathyroid hormone related peptide (PTHrp) ELISA Kit 人副甲狀旁腺激素相關(guān)肽(PTHrp)檢測(cè)試劑盒
rabbitImmunoglobulinA,IgAELISAKit 兔子免疫球蛋白A(IgA)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforBALP(Humanbonealkalinephosphatase)ELISAKit人骨堿性0酸酶
線蟲(chóng)β-半乳糖苷酶化學(xué)發(fā)光定量檢測(cè)試劑盒20次
RabbitcoagulationfactorⅡ,FⅡELISAKit兔子Ⅱ(FⅡ)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T
人外周血樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)山羊白介素2受體(IL-2R)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
山羊白介素2(IL-2)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
山羊白介素10(IL-10)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
山羊γ干擾素(IFN-γ)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
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