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產(chǎn)品名稱:大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品大鼠癌細(xì)胞;SHZ-88 肝癌細(xì)胞,BEL-7405細(xì)胞 MEF細(xì)胞,早代小鼠胚胎成纖維細(xì)胞 HO-8910PM(人高轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞) MDA-MB-231, 人癌細(xì)胞 骨髓瘤,P3-X63-Ag8細(xì)胞 SW 1271 [SW-1271; SW1271](人肺腺癌細(xì)胞)

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-17

訪問(wèn)次數(shù):33

大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞的詳細(xì)資料:

大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞

背根神經(jīng)節(jié)是各椎間孔內(nèi)側(cè)面附近脊髓背根的膨脹結(jié)節(jié)。

神經(jīng)節(jié)是功能相同的神經(jīng)元細(xì)胞體在以外的周圍部位集合而成的結(jié)節(jié)狀構(gòu)造。

產(chǎn)品名稱

大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞

組織來(lái)源

脊髓組織

英文名稱

Rat primary dorsal   root ganglion cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性:

大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞

1 組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常脊髓組織。

2 細(xì)胞鑒定:NSE熒光染色為陽(yáng)性。

3 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5 細(xì)胞生長(zhǎng)方式:不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞

我們推薦使用 Delf原代 神經(jīng)元 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞

注意事項(xiàng):

大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞

血液5’-核苷酸酶(5’-NT)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

賴特異性脫甲基酶4B重組兔單克隆抗體

KDM4B

神經(jīng)酰胺激酶CERK抗體

CERK

豬球蛋白M(IgM)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠血栓前體蛋白(TpP)elisa檢測(cè)試劑盒

L-乳酸待測(cè)樣品處理試劑盒

小鼠GTP KRas elisa檢測(cè)試劑盒

NAGPA蛋白抗體

NAGPA

FLJ39060蛋白抗體

FLJ39060

共濟(jì)失調(diào)擴(kuò)張癥D相關(guān)蛋白抗體  Anti-TRIM29/ATDC

磷酸化粘著斑激酶抗體  Anti-phospho-PTK2(Tyr576+Tyr577)

衰老相關(guān)Sigma受體蛋白抗體  Anti-Sigma1R/OPRS1/Sigma Receptor

信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子5抗體  Anti-STAT5

多效生長(zhǎng)因子抗體

Pleiotrophin

嗅球蛋白1抗體

Noelin

重組豬細(xì)小VP2蛋白抗體  Anti-VP2

胞質(zhì)5'核苷酸酶1A抗體  Anti-NT5C1A

細(xì)胞生長(zhǎng)抑制蛋白34  Anti-RPL11/GIG34

肺癌抑癌蛋白1抗體  Anti-TUSC1

大鼠促腎上腺皮質(zhì)(ACTH)elisa分析檢測(cè)試劑盒

球蛋白超家族成員10抗體

IGSF10

19號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框71抗體

大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞C19orf71


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