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① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

產(chǎn)品名稱：小鼠口腔黏膜上皮細(xì)胞

英文名稱：Mouse primary oral mucosal epithelial cells

組織來(lái)源：口腔黏膜組織

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡(jiǎn)介：

口腔上皮細(xì)胞是一種上皮細(xì)胞。人的口腔上皮細(xì)胞是扁平、多邊形的，形狀不很規(guī)則。 口腔各壁都有黏膜覆蓋?？谇簧掀ぜ?xì)胞主要分布在口腔兩側(cè)頰部。

上皮的垂直切面上，細(xì)胞形狀不一。緊靠基膜的一層基底細(xì)胞為矮柱狀，為具有增殖分化能力的干細(xì)胞，部分子細(xì)胞向淺層移動(dòng)?；讓右陨鲜菙?shù)層多邊形細(xì)胞，再上為幾層梭形或扁平細(xì)胞。僅靠近表面幾層細(xì)胞為扁平狀，基底層細(xì)胞能不斷分裂增生，以補(bǔ)充表層衰老或損傷脫落的細(xì)胞。復(fù)層扁平上皮深層的結(jié)締組織內(nèi)有豐富的，有利于復(fù)層扁平上皮的營(yíng)養(yǎng)。

細(xì)胞特性：

1）組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的口腔黏膜組織。

2)細(xì)胞鑒定：廣譜角蛋白(PCK)熒光染色為陽(yáng)性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式：上皮樣，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基：

我們推薦使用 delf 原代 上皮 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無(wú)菌

③ 防止機(jī)械損傷

④ 去除無(wú)用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長(zhǎng)繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細(xì)胞解離出來(lái)。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實(shí)體組織材料的分離方法

對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機(jī)械分散法

特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。

酒類氨一步法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞甘油激酶（Glycerol kinase）活性酶連續(xù)反應(yīng)比色法定量檢測(cè)試劑盒

人白介素22(IL-22)elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠丙二酸單酰A脫羧酶(MLYCD)elisa分析檢測(cè)試劑盒

小鼠血管生成素1(ANG-1)elisa檢測(cè)試劑盒

組織RSK3激酶活性定量檢測(cè)試劑盒（A/B/C）

人基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP-9）elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠肌生成抑制素(MSTN)elisa檢測(cè)試劑盒

豬α1酸性糖蛋白(α1-AGP)elisa分析檢測(cè)試劑盒

熱休克蛋白70家族13抗體 STCH/HSPA13

溶血磷脂酸受體蛋白2/EDG4抗體 LPA2

IWS1蛋白抗體 IWS1

KIAA1731蛋白抗體 KIAA1731

真核翻譯起始因子4B單克隆抗體 EIF4B

植烷酰A羥化酶2相互作用蛋白抗體 PHYHIP

鈣調(diào)蛋白激酶CaMK1D抗體 CAMK1D

肝細(xì)胞粘附分子抗體 HEPACAM

細(xì)胞色素P450 4Z1抗體 CYP4Z1

細(xì)胞周期調(diào)控因子34 CDC34

ZDHHC6蛋白抗體 ZDHHC6

β葡萄糖醛酸苷酶抗體 beta glucuronidase

ASMTL蛋白抗體 ASMTL

BEN結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體 BEND5

跨膜蛋白SEMA4A抗體 SEMA4A

磷酸二酯酶4A抗體 PDE4A

小鼠基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)elisa檢測(cè)試劑盒

肌蛋白結(jié)合蛋白γ2抗體  Anti-SNTG2/Syntrophin 5

PE-Cy5.5標(biāo)記的鼠抗人IgG H&L單克隆抗體

Mouse Anti-Human IgG H&L (3D3) mAb / PE-Cy5.5

小鼠口腔黏膜上皮細(xì)胞豬水腫病-志賀樣Ⅱ型變異體A抗體

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用