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產(chǎn)品名稱:小鼠頸靜脈內(nèi)皮細胞

產(chǎn)品特點:小鼠頸靜脈內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品人小膠質(zhì)細胞RNAHM miRNA5 μg SOST Others Rat 大鼠 SOST / Sclerostin 人細胞裂解液 倉鼠/小鼠雜交瘤細胞;145-2C11 HMEpC-c 人類上皮細胞(HMEpC) 500,000cells 人神經(jīng)細胞HN 4T1 小鼠癌細胞

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-30

訪問次數(shù):731

小鼠頸靜脈內(nèi)皮細胞的詳細資料:

小鼠頸靜脈內(nèi)皮細胞

細胞簡介:

小鼠頸靜脈內(nèi)皮細胞

頸靜脈存在于脊椎動物頸部的靜脈。血管內(nèi)皮細胞層是血液和其它組織的天然屏障。內(nèi)皮細胞同時會合成和分泌凝血和纖維蛋白溶解系統(tǒng)的增強和抑制物,以及影響血小板粘附和聚集的媒介物。它們同時也會分泌控制細胞增殖的蛋白來維持血管壁的健康。

內(nèi)皮細胞會分泌 t-PAPAI-1等抗血栓因子以及響應(yīng)TNF-α,繼而分泌細胞因子GM-CSF,表達ICAM-1表面抗體,產(chǎn)生大量的一氧化氮和endothelin。原代靜脈內(nèi)皮細胞的體外培養(yǎng)系統(tǒng)有助于在特定的體外條件下研究血管內(nèi)皮細胞的功能。

產(chǎn)品名稱

小鼠頸靜脈內(nèi)皮細胞

組織來源

頸靜脈組織

英文名稱

Mouse primary   jugular vein endothelial cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

 

細胞特性

小鼠頸靜脈內(nèi)皮細胞

1)或血管假性血友病因子(vWF)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式:梭形,多角形細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

小鼠頸靜脈內(nèi)皮細胞

我們推薦使用 DELF原代內(nèi)皮細胞培養(yǎng)體系 作為該細胞的培養(yǎng)基。

小鼠頸靜脈內(nèi)皮細胞

實驗報告:

小鼠頸靜脈內(nèi)皮細胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

注意事項:

小鼠頸靜脈內(nèi)皮細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠頸靜脈內(nèi)皮細胞

小鼠CXC趨化因子受體4(CXCR4)elisa檢測試劑盒

人對稱二甲基精(SMDA)elisa檢測試劑盒

細胞輔脂酶(COLIPASE)活性比色法定量檢測試劑盒

小鼠血紅素氧合酶2(HO2)elisa檢測試劑盒

大鼠可溶性腫瘤壞死因子樣凋亡微弱誘導(dǎo)劑(sTWEAK)elisa檢測試劑盒

細胞葡萄糖6-磷酸酶(glucose 6-phosphatase)活性比色法定量檢測試劑盒

人基質(zhì)金屬蛋白酶8/中性粒細胞膠原酶(MMP-8)elisa分析檢測試劑盒

大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶11(MMP11)elisa檢測試劑盒

豬白介素13(IL-13)elisa分析檢測試劑盒

CAST1蛋白抗體 ERC2

CD99抗體 CD99

細胞性白血病相關(guān)序列1抗體 LYL1

磷酸化KLF5抗體 phospho-KLF5 (Ser275)

癌胚抗原相關(guān)細胞粘附分子3抗體 CEAM3

白細胞介素18抗體 IL-18

細胞外基質(zhì)蛋白FRAS1抗體 FRAS1

纖維調(diào)節(jié)蛋白抗體 Fibromodulin

MED29蛋白抗體 MED29

NADPH氧化酶4抗體 NADPH oxidase 4

溶血?;D(zhuǎn)移酶1重組兔單抗 LPCAT1

乳腺癌基因刪除蛋白2抗體 DBC2

合成酶/谷氨連接酶抗體 Glutamine synthetase

過量位點蛋白5抗體 SURF5

致癌基因C-Myc單克隆抗體 c-MYC

周期素依賴性激酶8重組兔單克隆抗體 Cdk8

大鼠酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)elisa檢測試劑盒

細胞膜鐵轉(zhuǎn)運蛋白FP1抗體  Anti-SLC40A1

PE-CY5標(biāo)記的兔抗雞IgM

Rabbit Anti-Chicken IgM / PE-Cy5

小鼠頸靜脈內(nèi)皮細胞磷酸化轉(zhuǎn)錄因子RelB蛋白抗體


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