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產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 小鼠原代細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱:小鼠頸動脈內(nèi)皮細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):小鼠頸動脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人纖維肉瘤細(xì)胞;HT-1080 WI-38(人胚肺細(xì)胞) 小鼠黑色素瘤細(xì)胞;B16 EB-3(人Butt淋巴瘤細(xì)胞) 人脊柱間充質(zhì)干細(xì)胞HVMSC AK4 Others Human 人 AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-30

訪問次數(shù):725

小鼠頸動脈內(nèi)皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品名稱:小鼠頸動脈內(nèi)皮細(xì)胞

英文名稱:Mouse primary carotid artery endothelial cells

組織來源:頸動脈組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡介:

頸動脈存在于脊椎動物頸部的動脈。有頸外動脈和頸內(nèi)動脈,前者分布至頭頂部和顏面部,后者進(jìn)入顱內(nèi)分布至腦和眼眶內(nèi)。

內(nèi)皮細(xì)胞層是血液和其它組織的天然屏障。內(nèi)皮細(xì)胞功能病變是造成動脈粥樣硬化的主要原因。內(nèi)皮細(xì)胞同時會合成和分泌凝血和纖維蛋白溶解系統(tǒng)的增強(qiáng)和抑制物,以及影響血小板粘附和聚集的媒介物。它們同時也會分泌控制細(xì)胞增殖的蛋白來維持血管壁的健康。

內(nèi)皮細(xì)胞會分泌 t-PAPAI-1等抗血栓因子以及響應(yīng)TNF-α,繼而分泌細(xì)胞因子GM-CSF,表達(dá)ICAM-1表面抗體,產(chǎn)生大量的一氧化氮和endothelin。原代動脈內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)系統(tǒng)有助于在特定的體外條件下研究血管內(nèi)皮細(xì)胞的功能。

細(xì)胞特性

1)或血管假性血友病因子(vWF)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式:上皮樣,多角形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 Delf原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

小鼠頸動脈內(nèi)皮細(xì)胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

小鼠頸動脈內(nèi)皮細(xì)胞


小鼠頸動脈內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠頸動脈內(nèi)皮細(xì)胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無菌

③ 防止機(jī)械損傷

④ 去除無用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實(shí)體組織材料的分離方法

對于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機(jī)械分散法

特點(diǎn):簡便、快速,但對組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。

小鼠頸動脈內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠頸動脈內(nèi)皮細(xì)胞

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用

小鼠頸動脈內(nèi)皮細(xì)胞

AGEsELISAKit

大鼠蛋白激酶C epsilon(PKCε)elisa分析檢測試劑盒

PKCε ELISA Kit

山羊β內(nèi)啡肽(β-EP)elisa分析檢測試劑盒

β-EPELISAKit

組織ABL1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

人核基質(zhì)蛋白22NMP22elisa檢測試劑盒

大鼠花生四烯酸-15-脂加氧酶(ALOX15)elisa檢測試劑盒

植物2(VD2)elisa分析檢測試劑盒

雌二醇(E2)elisa分析檢測試劑盒

E2 ELISA kit

人氧化代謝物 elisa分析檢測試劑盒

HumanBiopyrrinELISAKit

大鼠E3-RSIκB elisa檢測試劑盒

小鼠凝Ⅴ(F)elisa檢測試劑盒

CD146分子(CD146)elisa檢測試劑盒

組織基質(zhì)金屬(MMP-2)明膠法比色定量檢測試劑盒

肌球蛋白相互作用G蛋白交換因子抗體

MyoGEF

纖維母細(xì)胞生長因子13抗體

FGF13

共濟(jì)失調(diào)蛋白8抗體  Anti-Twinkle/ATXN8

核糖核苷酸還原酶亞基R2抗體  Anti-RRM2

G21蛋白質(zhì)抗體  Anti-G21 protein

5-羥色胺受體3抗體  Anti-5-HTR3/HTR3A

PE-Cy3標(biāo)記的兔抗水IgG H&L

神經(jīng)突觸前膜胞內(nèi)蛋白18抗體  Anti-STXBP1/Munc18

辣根過氧化物酶標(biāo)記的驢抗人IgG H&L

Donkey Anti-Human IgG H&L / HRP

小鼠頸動脈內(nèi)皮細(xì)胞透明帶黏附蛋白ZAN抗體


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