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產(chǎn)品名稱:大鼠舌表皮細(xì)胞
產(chǎn)品特點:大鼠舌表皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品二氫還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr- 食管癌細(xì)胞,TE-11細(xì)胞 B82細(xì)胞,鼠細(xì)胞系 HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液
產(chǎn)品型號:
更新日期:2024-12-19
訪問次數(shù):493
大鼠舌表皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:
產(chǎn)品名稱:大鼠舌表皮細(xì)胞
英文名稱:Rat primary tongue epidermal cells
組織來源:舌組織
產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
細(xì)胞簡介:
舌表皮細(xì)胞經(jīng)常輕度教化脫落,與唾液和食物碎屑混合而形成一層白色薄苔。表皮細(xì)胞的主要作用是保護,同時還兼有其他功能,如分泌角質(zhì)層等,具有很強的角質(zhì)化特征。
細(xì)胞特性:
1)組織來源于實驗動物的正常舌組織。
2)細(xì)胞鑒定:廣譜角蛋白(PCK)熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式:鋪路石狀細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用 Delf原代 角質(zhì)形成 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對于懸浮生長的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無菌
③ 防止機械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實體組織材料的分離方法
對于實體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機械分散法
特點:簡便、快速,但對組織機械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動,使團塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時再采用機械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團和大量單個細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長。
小鼠母系胚胎亮拉鏈蛋白激酶(MELK)elisa檢測試劑盒
劍蛋白p80抗體
katanin p80
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白72抗體
CCDC72
小鼠百白破抗體elisa分析檢測試劑盒
非位素HRP-DAB顯色法RNA北方雜交試劑盒
細(xì)胞PDGF-A蛋白表達流式細(xì)胞儀檢測試劑盒
抗壞血酸氧化酶(AAO)活性測試盒
肌肉特異性環(huán)指蛋白2抗體
MURF2
FAM26F蛋白抗體
FAM26F
扭轉(zhuǎn)蛋白A抗體 Anti-Torsin A
指狀蛋白RET抗體 Anti-RET/C ret
活化T細(xì)胞核因子1蛋白抗體 Anti-NFATc1/NFAT2
細(xì)胞因子信號傳導(dǎo)抑制蛋白1抗體 Anti-SOCS1
ZNFX1蛋白抗體
ZNFX1
神經(jīng)軟骨蛋白NCDN1抗體
Neurochondrin
鞘磷脂合成酶1抗體 Anti-Sphingomyelin Synthase 1
磷酸化膜相關(guān)蛋白Numb抗體 Anti-Phospho-Numb (Ser276)
Ras相關(guān)結(jié)構(gòu)域蛋白質(zhì)2抗體 Anti-RASSF2
轉(zhuǎn)化生長因子β4抗體 Anti-TGFB4/LEFTY2
大鼠端粒酶(TE)elisa分析檢測試劑盒
甲基化樣蛋白2B抗體
METTL2B
細(xì)胞質(zhì)分裂付出蛋白4抗體
大鼠舌表皮細(xì)胞DOCK4
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