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產(chǎn)品名稱:大鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):大鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品二氫還原酶缺陷型中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr- 中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-p7 表皮癌細(xì)胞,A-431細(xì)胞 H22-H8D8細(xì)胞,鼠肝癌細(xì)胞 ADK Others Human 人 ADK 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-19

訪問次數(shù):465

大鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

大鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞

少突膠質(zhì)細(xì)胞是神經(jīng)系統(tǒng)中膠質(zhì)細(xì)胞的重要組成部分,其主要功能是包繞神經(jīng)元的軸突形成髓鞘,協(xié)助神經(jīng)電型號(hào)的跳躍式高效傳遞,維持和保護(hù)神經(jīng)元的正常功能。此外,少突膠質(zhì)細(xì)胞還具有合成和分泌多種細(xì)胞因子來(lái)促進(jìn)神經(jīng)元、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的發(fā)育和存活等功能。

產(chǎn)品名稱

大鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞

組織來(lái)源

腦組織

英文名稱

Primary   oligodendrocyte microglia in rats

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

大鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞

1 組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常腦組織。

2 細(xì)胞鑒定:MBP熒光染色為陽(yáng)性。

3 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。

4 不含有 HIV-1、 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:圓形或橢圓形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

大鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞

我們推薦使用 Delf 原代神經(jīng)干 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

大鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

大鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞

大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白6(IGFBP6)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: IGFBP6 ELISA Kit

Mouse endothelial niic oxide syhase 3 (eNOS-3) ELISA Kit 小鼠內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)檢測(cè)試劑盒

MouseTumornecrosisfactorβ,TNF-βELISAKIT 小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanCyclin-D3ELISAKit人細(xì)胞周期素D3

細(xì)胞AURORA-A激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitON大鼠骨粘連蛋白

SELL重組食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

M2-PK ( pyruvate Kinase M2 0.5mgM2-PK ( pyruvate Kinase M2 ) 酸激酶-M2(抗原)

FCGR2B重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽) Protein

FGFR1OP Protein Human 重組人 FGFR1OP / FOP 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

ENTPD1 Protein Mouse 重組小鼠 CD39 / ENTPD1 蛋白

M2-PK ( pyruvate Kinase M2 0.5mgM2-PK ( pyruvate Kinase M2 ) 酸激酶-M2(抗原)

FGFR1OP Protein Human 重組人 FGFR1OP / FOP 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

SELL重組食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

ENTPD1 Protein Mouse 重組小鼠 CD39 / ENTPD1 蛋白

FCGR2B重組人 CD32b / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽) Protein

小鼠7α-羥化酶(CYP7A1)檢測(cè)試劑盒 96T/48T

Human placeal alkaline phosphatase (PLAP) ELISA Kit 人胎盤堿性0酸酶(PLAP)檢測(cè)試劑盒

Humanai-thrombieceptor,AELISAKit 人抗受體(A)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

humanAzidothymidine,AZT檢測(cè)試劑盒人(AZT)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物源性飼料處理試劑盒20

Humahrombin-aithrombincomplex,TATELISAKit人抗復(fù)合物(TAT)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞晚期氧化蛋白產(chǎn)物 (AOPP)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

轉(zhuǎn)錄因子 AP-1(AP-1)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

Apelin(Apelin)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

增殖誘導(dǎo)配體 (APRIL)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

注意事項(xiàng):

大鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。


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