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產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 大鼠原代細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱:大鼠乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

產(chǎn)品特點:大鼠乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品二氫還原酶缺陷型中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO/dhFr- 中國倉鼠卵巢細(xì)胞(亞系克隆);CHO-HCV-p7 表皮癌細(xì)胞,A-431細(xì)胞 H22-H8D8細(xì)胞,鼠肝癌細(xì)胞 ADK Others Human 人 ADK 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-19

訪問次數(shù):421

大鼠乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡介:

大鼠乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

乳腺導(dǎo)管位于胸部的皮下組織中,是的主要構(gòu)成組織之一,也是乳汁的排泄管道。乳腺管的主要功能是乳汁的排泄和儲存

每個乳腺葉都有一個輸乳管,輸乳管會在近處形成膨大的輸入管竇,末端變細(xì)并開口于。 乳腺被結(jié)締組織分隔為 15-25個 葉,每個葉又分為若干小葉,每個小葉是一個復(fù)管泡狀腺。

腺泡上皮為單層立方或柱狀,導(dǎo)管包括小葉內(nèi)導(dǎo)管、上間導(dǎo)管和總導(dǎo)管。小葉內(nèi)導(dǎo)管多為單層柱狀或立方上皮,小葉間導(dǎo)管為復(fù)層柱狀上皮,總導(dǎo)管又稱輸乳管,開口于,管壁為復(fù)層扁平上皮,下表皮相續(xù)。

產(chǎn)品名稱

大鼠乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

組織來源

乳腺組織

英文名稱

Rat mammary duct   epithelial cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

大鼠乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

1)細(xì)胞來源于實驗動物正常乳腺組織。

2)細(xì)胞鑒定:細(xì)胞角蛋白(PCK)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1、 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式:上皮樣,多角形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

大鼠乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

我們推薦使用 Delf 原代上皮 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

大鼠乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

實驗報告:

大鼠乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大鼠乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞注意事項:

大鼠乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

小鼠8異前列腺素(8-iso-PG)elisa檢測試劑盒

人蛋白酶3(PR3)elisa分析檢測試劑盒

細(xì)胞磷酸甲羥戊酸激酶(phosphomevalonate kinase)活性

小鼠B9(VB9)elisa檢測試劑盒

大鼠巨噬細(xì)胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)elisa檢測試劑盒

小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)elisa檢測試劑盒

防脫載玻片經(jīng)APES處理 50

細(xì)胞NF KAPPA B P65蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒

馬白介素6(IL-6)elisa分析檢測試劑盒

味覺2型受體蛋白家族49抗體 TAS2R49

細(xì)胞骨架銜接蛋白BIN3抗體 BIN3

src原癌基因單克隆抗體 SRC

TRIM43B蛋白抗體 TRIM43B

AF680標(biāo)記的上皮細(xì)胞粘附分子(CD326)抗體 EpCAM, Alexa Fluor 680 conjugated

AF750標(biāo)記的造血干細(xì)胞抗原CD133抗體 CD133, Alexa Fluor 750 conjugated

緊密連接蛋白2單克隆抗體 Claudin 2

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白126抗體 CCDC126

原鈣粘蛋白γA1抗體 PCDHGA1

粘蛋白20抗體 MUC20

分泌型磷脂酶A2亞基5抗體 Secretory phospholipase A2 Type V

富含脯蛋白18抗體 PRR18

G蛋白偶聯(lián)受體γ4抗體 G gamma4

HRP標(biāo)記的人CD34單克隆抗體 CD34, HRP conjugated

酶原酶/維介素抗體 FGL2

大鼠促黃體 (LHelisa檢測試劑盒

大鼠毒蕈堿型乙酰受體(M-AChR)elisa分析檢測試劑盒

M-AChR ELISA Kit

山羊超氧化物歧化酶1,可溶性(SOD1)elisa分析檢測試劑盒

大鼠乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞soluble(SOD1)ELISAkit


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